サプリメントの成分 — サプリメント

学名Knautia arvensis （別名：Scabiosa arvensis） 科スイカズラ目マツムシソウ科（Dipsacaceae） 概要 フィールドスキャビオサはヨーロッパ原産の多年草です。植物のさまざまな部位が、伝統的に以下の効果を目的として使用されてきました： 抗炎症作用 収斂作用 消毒作用 去痰作用 下剤作用（18） 安全性 信頼できる情報が不足しています: 安全性に関する十分なデータがないため注意が必要です。 妊娠中・授乳中: 信頼できる情報が不足しているため、使用は避けるべきです。 副作用 一般的な副作用: 報告はありませんが、安全性評価が十分に行われていないため、注意が必要です。 有効性 「十分な証拠がない」 咽頭炎（のどの痛み）: 経口摂取が咽頭炎の治療に役立つ可能性がありますが、臨床効果に関する信頼できる情報はありません。 創傷治癒: トピカル使用による効果が示唆されていますが、信頼できる情報が不足しています。 さらなる研究が必要です。 用量と使用方法 成人: 研究が限られており、標準的な用量情報はありません。 標準化と製剤化 フィールドスキャビオサの標準化に関する信頼できる情報は不足しています。 薬物との相互作用 知られている相互作用はありません 作用機序 主な使用部位: 地上部分。 成分: トリテルペンサポニン（例：knatioside、knautioside AおよびB） イリドイドモノテルペン（例：dipsacan） フラボノイド タンニン References See Monograph References

学名Ficus insipida （別名：Ficus anthelminthica, Ficus glabrata） 科クワ科（Moraceae） 概要 フィシンは、倒木したFicus insipidaの幹から採取される物質です。 粗製フィシン（ラテックス）は、凝固を防ぐために酢酸が添加され、防腐剤として安息香酸ナトリウムが含まれています（11）。 精製フィシンは、複数のプロテアーゼと少量の他の酵素および成分からなる酵素製剤です（11）。 用途 経口: 粗製フィシンおよび精製フィシンは、腸内寄生虫感染の治療に使用されます。 精製フィシンは消化不良の治療にも用いられます。 医療手技: 腸の粘膜下層の洗浄・準備（縫合用材料の製造） 動物の動脈を人間に移植するための準備 血清学的検査（例: Rh因子の判定） 製造業: チーズ製造、ビールの冷却安定化、タンパク質加水分解物の調製、食用コラーゲンフィルムの製造、ソーセージケーシングに使用されます。 肉軟化剤に含まれることもあり、通常パパインやブロメラインと組み合わせて使用されます。 安全性 「おそらく安全」: 精製フィシンが食品添加物として使用される場合。食品量で使用される場合、一般的に安全（GRAS）と認められています（4912）。 「おそらく安全でない」: 粗製フィシン（ラテックス）が皮膚に使用される場合：腐食性があり、長時間の接触で出血を引き起こす可能性があります（11）。 高用量の粗製フィシンを経口摂取した場合：嘔吐、けいれん、昏睡などの重篤な副作用が報告されています（100608）。 子供: 「おそらく安全でない」: 粗製フィシンの経口摂取または皮膚への使用は、安全でないとされています。0.5 cm³/kg以上の経口摂取でけいれん、昏睡、死亡が報告されています（100608）。 妊娠中・授乳中: 「おそらく安全でない」: 粗製フィシンの経口摂取や皮膚への使用は、胎児や授乳中の乳児に有害な可能性があるため避けるべきです（11, 100608）。 副作用 経口摂取 高用量の粗製フィシンは以下の副作用を引き起こす可能性があります： 嘔吐、けいれん、昏睡、下痢、頭痛、腹痛、眠気、瞳孔散大、脳浮腫、死亡（11, 100608）。 皮膚への使用 粗製フィシンは腐食性があり、長時間の接触で出血を引き起こす可能性があります。 接触アレルギーを引き起こすことがあります（11）。 有効性 「十分な証拠がない」 眼の浮遊物（浮遊物感）: フィシンを含む混合酵素カプセル（95mgフィシン、190mgブロメライン、95mgパパイン）の摂取が、症状を改善する可能性が示唆されていますが、フィシン単独の効果かは不明です（111650）。 用量と使用方法 成人 研究が限られており、標準的な用量は不明です。 標準化と製剤化 精製フィシンは、複数のプロテアーゼと少量の他の酵素および成分を含む混合物です（11）。 薬物との相互作用 薬物との相互作用は知られていません。 作用機序 一般: 粗製フィシンは、Ficus insipida の樹幹から採取されたラテックスです。 抗凝固作用: フィシンは、フィブリンやフィブリノーゲンを分解し、血栓を溶解します。 プロトロンビン時間（PT）および活性化部分トロンボプラスチン時間（aPTT）を延長させ、内因性および外因性凝固経路の抗凝固活性を示します（112759）。 抗炎症作用: 一部の研究で抗炎症活性が示されています（11）。 抗菌作用: Staphylococcus aureus や Staphylococcus epidermidis のバイオフィルムを破壊し、抗生物質の効果を高める可能性があります（100605）。 駆虫作用: フィシンは、寄生虫（Heligmosomoides polygyrus）に対して駆虫活性を持つことが示されています（67891）。 分類 抗凝固剤（Anticoagulant Agents） References See Monograph References

学名Tanacetum parthenium （別名：Chrysanthemum parthenium, Chrysanthemum praealtum） 科キク科（Asteraceae/Compositae） 注意: フィーバーフューは「バチェラーズボタン（Bachelor’s Buttons）」と呼ばれることがありますが、同じ名前で呼ばれるバターカップやコーンフラワーと混同しないでください。 概要 フィーバーフューは多年生植物で、その葉はキクに似ており、花はデイジーに似ています（90608, 90609）。アジア小アジアやバルカン半島を原産とし、現在では世界中で見られます。フィーバーフューの葉は通常乾燥して薬用に使用されますが、新鮮な葉やエキスも一般的に用いられます（90609）。 伝統的に、フィーバーフューは以下の目的で使用されてきました： 呼吸器疾患 消化器疾患 月経障害 腎臓病 肝臓病 耳鳴りや耳痛などの耳の病気 発熱 不妊症 貧血 がん（90886） 安全性 「おそらく安全」：短期間の経口使用で適切に使用される場合。研究では最大4か月間の使用が安全とされています（6959, 6960, 6961, 13239）。 「おそらく安全でない」：新鮮なフィーバーフューの葉を噛むと、口内炎、腫れ、味覚喪失を引き起こす可能性があります（6959）。 妊娠中：「おそらく安全でない」。フィーバーフューは子宮収縮や流産を引き起こす可能性があるため、使用を避けるべきです（12）。 授乳中：信頼できる情報が不足しているため、使用を避けるべきです。 副作用 一般的な副作用 経口摂取：通常は良好に耐えられますが、新鮮な葉を噛むと口内や唇、舌に炎症や潰瘍が発生しやすいです。 最も一般的な副作用： 腹痛、膨満感、便秘、下痢、ガス、胸焼け、吐き気。 敏感な人には皮膚発疹が発生することがあります。 外用：敏感な人には皮膚炎が発生する可能性があります。 有効性 「おそらく効果がある」 片頭痛: フィーバーフューは片頭痛の頻度を減少させ、症状を改善する可能性があります。 「十分な証拠がない」 皮膚疾患（Prurigo nodularis）: 外用フィーバーフューの有効性は不明です。 乾癬（Psoriasis）: 経口摂取の効果に関する十分な情報はありません。 リウマチ性関節炎（RA）: 経口摂取の有効性は不明です。 緊張型頭痛: 他の成分と組み合わせた評価のみで、単独での効果は不明です。 用量と使用方法 成人 経口摂取: 50～150mgを1日1回、最大4か月間使用されることが多いです。パルテノライド濃度が0.2～0.35%に標準化された製品が使用されることが一般的です。 外用 研究が限られているため、標準的な使用量情報はありません。 子供 研究が限られているため、標準的な使用量情報は不足しています。 薬物との相互作用 抗凝血薬/抗血小板薬 相互作用評価: 中程度 重篤度: 高 フィーバーフューが抗血小板作用を増強し、出血リスクを増加させる可能性があります。 CYP450酵素基質 CYP1A2, CYP2C19, CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4基質薬のレベルを増加させる可能性があります。 作用機序 主成分: フィーバーフューの葉には少なくとも39種類の成分が含まれており、以前はセスキテルペンラクトンである「パルテノライド」が主成分と考えられていました（6935）。 抗炎症作用: プロスタグランジン合成の抑制や炎症性サイトカイン（TNF-α, IL-1, IL-8）の抑制が示唆されています。 抗片頭痛作用: 血小板凝集抑制やセロトニンの放出抑制が関連している可能性があります。 抗がん作用: 腫瘍細胞の成長抑制やアポトーシス誘導が示されています。 分類 抗血小板薬 CYP450酵素阻害剤（CYP1A2, CYP2C19, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4） References See Monograph References

学名Alstonia constricta 科キョウチクトウ科（Apocynaceae） 注意: フィーバーバークは「フィーバーツリー（Cinchona）」や「フィーバーバークツリー」とも呼ばれることがありますが、別の植物です。 フィーバーバークに含まれる「ヨヒンビン（Yohimbine）」は、ヨヒンベ（Yohimbe）の成分としても知られています。 オーストラリアキニーネ（Australian quinine）とも呼ばれることがありますが、キニーネアルカロイドは含まれていません。 概要 フィーバーバークは常緑樹であるAlstonia constrictaの樹皮です。この木は高さ15メートルに達し、オーストラリア原産です（18）。 安全性 「おそらく安全でない」: 経口摂取した場合、フィーバーバークに含まれる「レセルピン（Reserpine）」および「ヨヒンビン」による重篤な副作用（不整脈、うつ、けいれんなど）の可能性があるとされています（17, 17465）。 妊娠中・授乳中: 十分な信頼できる情報がないため、使用は避けるべきです。 副作用 一般的な副作用: フィーバーバークの経口摂取における報告はありませんが、理論的には含有成分（レセルピン、ヨヒンビン）による副作用が懸念されます。 有効性 「十分な証拠がない」 下痢: 下痢の治療に役立つ可能性がありますが、臨床的効果に関する十分な情報はありません。 高血圧: 高血圧治療に関する十分な情報はありません。 マラリア: マラリア治療に関する十分な情報はありません。 リウマチ性関節炎（RA）: リウマチ性関節炎治療に関する十分な情報はありません。 用量と使用方法 成人 研究が限られているため、標準的な用量情報はありません。 標準化と製剤化 フィーバーバークの標準化に関する信頼できる情報は不足しています。 薬物との相互作用 麻酔薬 相互作用評価: 重大 重篤度: 高 フィーバーバークは全身麻酔中の心血管不安定性リスクを高める可能性があります。 抗凝血剤・抗血小板薬 相互作用評価: 軽微 フィーバーバークが抗血小板効果を増強する可能性がありますが、臨床研究で報告はありません。 降圧薬 相互作用評価: 中程度 降圧薬の効果を変化させる可能性があります。 CYP2D6阻害剤 フィーバーバークに含まれるヨヒンビンの作用を増強する可能性があります。 モノアミン酸化酵素阻害剤（MAOIs） 相互作用評価: 重大 MAOIsとの併用で相加的な効果が生じる可能性があります。 作用機序 主な成分: フィーバーバークには以下のアルカロイドが含まれます： レセルピン デセルピジン アルストニン テトラヒドロアルストニン アルストニジン ヨヒンビン 血圧効果 ヨヒンビンおよびレセルピンは血圧を低下させる効果があります（6, 18）。 分類 ヨヒンビン含有天然成分 References See Monograph References

概要 発酵小麦胚芽エキスは、小麦胚芽（小麦粒の栄養豊富な胚部分）のエキスを酵母で発酵させて作られます（29901）。 安全性 「おそらく安全」：適切に使用する場合、特定の発酵小麦胚芽エキス（Avemar）は臨床研究で1日8.5～9グラムを1日1～2回、最大12か月間使用しても安全とされています（27703, 27704）。 外用時: 発酵小麦胚芽エキスの外用に関する信頼できる情報は不足しています。 子供: 「おそらく安全」：特定の発酵小麦胚芽エキス（Avemar）は臨床研究で、1平方メートルあたり6グラムを1日2回、約29か月間使用して安全とされています（27702）。 妊娠中・授乳中: 信頼できる情報が不足しているため、食品量以上の使用は避けるべきです。 副作用 一般的な副作用: 経口摂取では通常は良好に耐えられますが、以下の症状が報告されています： 下痢、吐き気。 有効性 「十分な証拠がない」 化学療法関連の感染症: 化学療法を受けている子供における発熱性好中球減少症の予防効果は不明です。 結腸直腸がん: 結腸直腸がん患者への効果は不明です。 メラノーマ（黒色腫）: メラノーマ患者への効果は不明です。 前立腺がん: 前立腺がん患者への効果は不明です。 リウマチ性関節炎（RA）: リウマチ性関節炎患者への効果は不明です。 より多くの証拠がこれらの用途における発酵小麦胚芽エキスの評価に必要です。 用量と使用方法 成人 特定の発酵小麦胚芽エキス（Avemar）は、通常8.5～9グラムを1日1～2回、最大12か月間使用されています。 子供 研究が限られており、標準的な用量情報は不足しています。 標準化と製剤化 特定の発酵小麦胚芽エキス（Avemar）は、1グラムあたり200 mcgの2,6-ジメトキシ-p-ベンゾキノン（2,6-DMBQ）を含むように標準化されています（27708）。 薬物との相互作用 免疫抑制剤: 理論的には、発酵小麦胚芽エキスが免疫抑制剤の効果を低下させる可能性があります。 作用機序 主成分 発酵小麦胚芽エキスには以下の成分が含まれています： 2,6-ジメトキシ-p-ベンゾキノン フラボノイド（カテキン、ルチン、ゲニスチン、ダイジン） 小麦胚芽アグルチニン 食物繊維 脂質（オクタコサノール） フィチン酸 抗がん作用 ヒトにおいて、発酵小麦胚芽エキスは腫瘍の進行を抑制し、結腸がん患者の生存率を向上させることが示されています（27703）。 試験管内では、発酵小麦胚芽エキスはDNA合成に関与するリボヌクレオチド還元酵素の活性を抑制し、細胞周期停止とアポトーシス（細胞死）を誘導します（27717, 27718）。 抗酸化作用 動物研究では、Avemar（発酵小麦胚芽）は抗酸化作用を持つことが示されています（27713）。 免疫調節作用 化学療法を受けている子供の発熱性好中球減少症のエピソードを減少させることが示されています（27702）。 動物研究では、末梢血Tリンパ球の活性を増加させることが確認されています（27709）。 分類 免疫調整剤（Immunomodulators） References See Monograph References