アレルギーリサーチグループ 説明

最高品質と低アレルギー性(Hypoallergenic

 優れた品質管理

1979年以来、AllergyResearchGroup®は入手可能な最も純粋な原材料のみを使用し、原材料の検査、製造、包装、保管を含む生産のすべての段階で厳格な品質管理手順を実施してきました。

卓越した成分品質

入手可能な最も純粋で最高品質の原材料のみを使用しています。

低アレルギー性(Hypoallergenic)製品

1979年の創業以来、私たちは最も純粋で、可能な限りアレルギーの可能性が最も低い天然成分のみを使用してきました。AllergyResearchGroupは、すべての製品ラベルにアクティブと非アクティブの両方のすべての成分を完全に開示しているため、医師は患者の栄養サポートについて十分な情報に基づいた選択を行うことができます。低アレルギー性(Hypoallergenic)とは、「すべての一般的なアレルゲンを含まない」、具体的には、小麦、トウモロコシ、大豆、グルテン、酵母、乳製品、卵、魚、甲殻類の甲殻類、木の実、ピーナッツと定義します。一般的にサプリメントに反応する多くの非常に敏感な個人は、AllergyResearchGroup製品に耐えることができます。 

品質管理

1979年以来、AllergyResearchGroupは入手可能な最も純粋な原材料のみを使用し、原材料の検査、製造、包装、保管を含む生産のすべての段階で厳格な品質管理手順を実施してきました。AllergyResearchGroupは、ユタ州農業食品局、食品施設登録番号190455および米国FDA登録番号16013952140によって認可されています。AllergyResearchGroupは、NSF International、証明書番号C0549130-によってGMP製造業者として認定されています。

GMP基準

当社の製品は、21 CFRパート111FDA規制に基づいて製造されており、栄養補助食品の現在の適正製造基準(cGMP)に準拠しています。GMP基準は、原材料の受け取り、テスト、承認、製造、プロセス管理、ラベル付きおよびパッケージ化された完成品の実験室テスト、流通管理と説明責任など、栄養補助食品の製造に関連するさまざまな手順に適用されます。鮮度と効力を確認するための貯蔵寿命満了試験を行っています

長年にわたり、一貫性を確保するために、同じメーカーを使用して、粉末処方、カプセル、錠剤、ソフトジェル、ジェル、および液体製品を製造してきました。当社の認定メーカーはすべて、FDAによって確立されたcGMP要件、および州および地方の規制を満たしているか、上回っています。ユタ州サウスソルトレイクシティにある私たちの施設では、高度な訓練を受けたスタッフが完成品のボトル充填、ラベル貼り、出荷を行っています。新しく設置された自動瓶詰めラインには、重量検証や金属探知などの複数の品質チェックが組み込まれており、完成したすべてのパッケージ製品に事前に決定された物理的数値があり、汚染物質がないことを確認します。 

独立した第三者研究所

社内の品質管理部門に加えて、認定された独立した分析研究所を使用して、原材料と完成品をテストしています。当社の製品は、同一性、純度について分析されます。および効力、およびすべてのラベルに記載されている内容の事前に決定された量が含まれていることが確認されています。微生物、農薬/除草剤、アフラトキシン、残留溶媒、および重金属の分析も、該当するすべての製品に対して実施されます。

 分析の手順

高速液体クロマトグラフィー(HPLC)、IRおよびUV-VIS分光法、キャピラリー電気泳動(CE)、誘導結合プラズマ質量分析(ICP-MS)、原子吸収(AA)など、多くの高度な分析方法を利用しています。薄層クロマトグラフィー(TLC)、フーリエ変換赤外分光法(FTIR)、DNA分析、GMOテスト、主要な食品アレルゲンテスト、および放射線汚染テストも行っています。

卓越した成分品質

Allergy Research Groupは、入手可能な最も純粋で最高品質の原材料のみを使用しています。