アレルギーリサーチグループの使命

1979年以来、アレルギーリサーチグループは利用可能な最も純粋な原材料のみを使用し、生産の各段階、すなわち原材料の検査、製造、パッケージング、保管において厳格な品質管理手順を実施してきました。アレルギーリサーチグループは、ユタ州農業食品局により認可され、食品施設登録証明書190455番を保有しています。

GMP基準
アレルギーリサーチグループの製品は、FDAが2007年6月に最終形にまとめた現行の良い製造方法（cGMP）の原則に従って製造されています。GMP基準は、原材料の受け入れ、試験、承認、生産、プロセス管理、ラベル付き及びパッケージングされた完成品の実験室試験、分配制御と責任、鮮度と有効成分の保証のための保管期限/有効期限試験など、栄養補助食品の製造に関連する様々な手続きに適用されます。
すべての認定製造業者は、FDAによって定められたcGMP要件、ならびに州および地方の規制を満たすか、それを超えています。アレルギーリサーチグループの施設では、高度に訓練されたスタッフが完成品をボトリング、ラベリング、出荷します。最先端の自動ボトリングラインには、重量検証や金属検出など、多数の組み込み品質チェックがあり、すべての完成品が予定の物理的数量を有し、汚染物質がないことを保証します。

独立した第三者検査所
自社の品質管理部門に加えて、認定された独立した分析検査所を使用して原材料および完成品をテストしています。認定されたすべての検査所は、良好な実験室の慣行（cGLP）の要件を満たすか、それを超えています。アレルギーリサーチグループの製品は、身元、純度、有効性の鑑定を受け、ラベル上のすべての内容物の所定の量を含むことが確認されています