サプリメントの成分

クイーンズデライト(Queen's Delight)

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学名Stillingia sylvatica(シノニム:Stillingia tenuis) 科名トウダイグサ科(Euphorbiaceae) 用途 経口使用 クイーンズデライトは以下の用途で使用されます: 「血液浄化剤」として 消化器系疾患の治療 肝臓、胆嚢、皮膚疾患の治療 催吐剤および下剤として 気管支炎、喉頭炎、喉頭痙攣(喉頭狭窄症)、便秘の治療 外用 以下の用途で使用されます: 皮膚の発疹 痔 リンパ管炎を伴う滲出性皮膚疾患 安全性 可能性のある危険性 経口使用(薬用量):乾燥根には強い刺激性を持つジテルペンエステルが含まれています (4,12)。潜在的なウイルスを活性化させる可能性があり、発がん性が疑われています (18)。 外用:乾燥根または新鮮な根の使用は刺激を引き起こす可能性があります (4)。 非常に危険とされる場合 新鮮な根の経口使用:粘膜を強く刺激する腐食性の白い乳液が含まれています (12)。 妊娠中および授乳中 妊娠中:乾燥根の経口使用は危険性がある可能性があり、新鮮な根の経口使用は非常に危険とされています。外用も避けるべきです (4,12,19)。 授乳中:乾燥根または新鮮な根の外用は危険性がある可能性があり、経口使用は禁忌です。 副作用 経口使用 嘔吐、下痢、吐き気を引き起こす可能性があります (18,19)。 大量摂取では以下の症状が報告されています: 口や喉の灼熱感 下痢、吐き気、嘔吐 排尿痛 筋肉痛や倦怠感 発汗 皮膚の発疹やかゆみ 咳、抑うつ、疲労感 外用使用 炎症、腫れ、接触性皮膚炎を引き起こす可能性があります (18,19)。 効果 クイーンズデライトの有効性について信頼できる十分な情報はありません。 用量と使用方法 経口 伝統的な調製方法:乾燥根1ティースプーンを1カップの水で煮出し、液体を作成します。一日1カップを、少量ずつ飲むのが推奨されています。 チンキ剤:5~20滴を服用します (5263)。 相互作用 薬物との相互作用 現時点で知られている相互作用はありません。 サプリメントとの相互作用 現時点で知られている相互作用はありません。 疾患との相互作用 消化器疾患(刺激性があるため注意が必要)。 作用機序 使用部位は根です。 クイーンズデライトには揮発性油やジテルペン類(プロスタチン、グニディラチジンなど)が含まれています (18)。 ジテルペンエステル 新鮮な根や緑の根に含まれる乳液に含まれる強力な刺激物質です。皮膚や粘膜に腫れを引き起こします (4,18)。 発がん性や潜在的なウイルスの活性化が疑われています (18)。 まとめ クイーンズデライトは伝統的に「血液浄化剤」や消化器系疾患の治療、外用で皮膚疾患の治療に用いられています。しかし、その安全性については多くのリスクが伴い、特に新鮮な根や高用量での使用は危険です。妊娠中や授乳中の使用は避け、使用を検討する際には医療専門家の指導を受けることが重要です。 References See Monograph References

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ケブラチョ・ブランコ(Quebracho Blanco)

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学名Aspidosperma quebracho-blanco 科名キョウチクトウ科(Apocynaceae) 概要 ケブラチョ・ブランコは植物で、その樹皮が薬用として使用されることがあります。樹皮は無臭で苦味があります。ケブラチョ・コロラド(Quebracho Colorado)(赤ケブラチョ)と混同されることがありますが、化学的には異なる植物ですので注意が必要です (11)。 用途 経口使用 以下の症状や目的で使用されます: 喘息 咳 風邪 発熱 高血圧 月経困難症 性的欲求の増強また、以下の効果を目的とする場合にも使用されます: 鎮痙作用 利尿作用 末梢血管収縮 局所麻酔作用 食品および飲料 ケブラチョ・ブランコは香料として使用されます。 安全性 安全とされる場合 食品に通常含まれる量での使用は安全とされています。米国ではGRAS(一般に安全と認められる)に指定されています (4912)。 安全性が不明な場合 薬用量での使用については信頼できる情報が不足しており、安全性は確認されていません。 妊娠および授乳中 妊娠中および授乳中に薬用量を使用する場合の安全性に関する信頼できる情報が不足しているため、使用を避けるべきです。 副作用 一般的な副作用 経口での使用は通常良好に耐えられるとされていますが、安全性に関する詳細な評価は行われていません。 一部の人では以下のような症状が報告されています: 唾液分泌の増加 頭痛 発汗 めまい ぼんやり感や眠気 大量摂取では、吐き気や嘔吐を引き起こす可能性があります (18)。 効果 ケブラチョ・ブランコの有効性については、信頼できる情報が不足しています。 用量と使用方法 成人 標準的な用量に関する情報はありません。 標準化と製剤 ケブラチョ・ブランコの標準化や製剤に関する信頼できる情報はありません。 薬物との相互作用 現時点で知られている相互作用はありません。 サプリメントとの相互作用 現時点で知られている相互作用はありません。 病態との相互作用 現時点で知られている相互作用はありません。 検査との相互作用 現時点で知られている相互作用はありません。 過剰摂取 ケブラチョ・ブランコの毒性に関する情報は不足しています。 作用機序 使用される部分は樹皮です。 作用機序や有効成分に関する信頼できる情報はありません。 まとめ ケブラチョ・ブランコは伝統的にさまざまな用途で使用されていますが、その有効性と安全性については科学的証拠が不足しています。食品に含まれる量であれば安全とされていますが、薬用量での使用や妊娠中・授乳中の使用は避けるべきです。使用を検討する際は、医療専門家に相談することをお勧めします。 References See Monograph References  

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クアッシア(Quassia)

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学名Quassia amara、Picrasma excelsa 科名ニガキ科(Simaroubaceae) 概要 クアッシアは南アメリカ原産の小型の木または低木で、インドでも栽培されています。カリブ海地域を中心に伝統医療で使用されています (99994,99995,99998)。 用途 経口 以下の症状や疾患に使用されます: 糖尿病 食欲不振 消化不良 便秘 発熱 マラリア 潰瘍 回虫、線虫、蟯虫(ギョウチュウ)などの駆虫剤として トニック(強壮剤)や下剤 うがい薬 外用 以下の用途で使用されます: シラミ 脂漏性皮膚炎 酒さ(顔面紅斑) 直腸投与 線虫感染症の治療に使用されます。 その他の用途 製造業では、食品、飲料、トローチ、緩下剤の香料として使用されます。また、樹皮や木材は殺虫剤として利用されています。 安全性 安全とされる場合 食品に通常含まれる量での経口摂取は安全とされています。米国ではGRAS(一般に安全と認められる)に指定されています (4912)。 外用で適切に使用される場合、安全性があるとされています(4%クアッシアジェルを1日2回、最大45日間使用)(99995)。 可能性のある危険性 医療用量での経口摂取は、場合によっては危険です。クアッシア木材には心臓活性配糖体が含まれ、大量摂取で吐き気などの影響が出る可能性があります (4)。 妊娠・授乳中の経口摂取は安全ではないと考えられ、避けるべきです。クアッシアには細胞毒性や催吐作用があります (4,18,19)。 副作用 経口摂取 粘膜の刺激、吐き気、嘔吐を引き起こす可能性があります。長期使用では視覚障害や失明の報告もあります (18)。 外用 一般的に良好に耐えられ、副作用の報告はありません (99995)。 効果 効果がある可能性のある用途 シラミ 初期の臨床研究では、クアッシアチンキを1回塗布することで頭ジラミを駆除できるとされています。ただし、1週間後に0.6%の再感染率が報告されています。2回の塗布(1週間間隔)でより効果的になる可能性が示唆されています (17492)。 酒さ クアッシア4%ジェルを1日2回、45日間塗布した臨床研究では、紅潮、赤み、毛細血管拡張がそれぞれ74%、56%、50%改善したと報告されています (99995)。 脂漏性皮膚炎 クアッシア4%ジェルを1日2回、28日間使用した研究では、29.4%の患者で完全寛解が見られました。これは、1%シクロピロックスオラミンや2%ケトコナゾールと比較して高い反応率を示しています (99994)。 用量と使用方法 外用 酒さ:クアッシア4%ジェルを1日2回、45日間塗布 (99995)。 脂漏性皮膚炎:クアッシア4%ジェルを1日2回、28日間塗布 (99994)。 相互作用 薬物との相互作用 制酸薬、H2ブロッカー、プロトンポンプ阻害薬(PPI) クアッシアが胃酸分泌を増加させる可能性があるため、これらの薬の効果が減少する可能性があります (19)。 糖尿病治療薬 動物実験でクアッシアエキスが空腹時血糖値を低下させることが示唆されています。糖尿病治療薬と併用する場合、低血糖のリスクがあるため注意が必要です (99998)。 強心配糖体(ジゴキシンなど) 心毒性のリスクが増加する可能性があるため、注意が必要です (4)。 利尿薬 クアッシアの過剰摂取が、利尿薬によるカリウム喪失を悪化させる可能性があります (13)。 作用機序 クアッシアの有効部分は木材および葉です。 主成分であるクアッシノイド(quassinoids)は、抗マラリア作用、抗潰瘍作用、消化促進作用を持つとされています。 まとめ クアッシアは、シラミや酒さ、脂漏性皮膚炎の治療に効果がある可能性が示唆されています。ただし、経口摂取に関しては安全性や有効性に注意が必要であり、妊娠・授乳中の使用は避けるべきです。使用前に医療専門家に相談することをお勧めします References See Monograph References

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ピルビン酸(Pyruvate)

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学名2-Oxopropanoate(ピルビン酸)、2-oxopropanoic acid(ピルビン酸) 概要 ピルビン酸は、3つの炭素を持つ有機酸(α-ケトカルボン酸)です。これは、グルコースをピルビン酸に変換する代謝プロセスである**解糖系(Glycolysis)**の過程で体内で生成されます (108892,108893)。 安全性 比較的安全と考えられる場合 経口:適切な方法で短期間使用する場合。1日あたり6~40グラム(分割投与)で最大6週間使用された例があります (2472,2474,13658,13660,13661,70255,70259,92512)。 外用:50%までのピルビン酸を含む皮膚ピーリング製剤を医療専門家が適切に適用する場合は安全とされています (12020,70285,108892)。 吸入:推奨される用量で6週間まで吸入した場合 (70278)。 妊娠および授乳中 十分な信頼できる情報がないため、使用を避けることが推奨されます。 副作用 一般的な耐容性 経口および外用で良好に耐えられることが多いです。 主な副作用 経口:膨満感、下痢、ガス発生。 外用:高濃度では皮膚の焼けるような感覚。 効果 ある程度効果が期待できる場合 ニキビ:外用のピルビン酸皮膚ピーリング剤が、一部の患者でニキビの重症度を改善する可能性があります。 肥満:経口のピルビン酸は、食事や運動と併用することで、軽度の体重減少効果を示す可能性があります。 十分なエビデンスがない場合 アルコール性肝疾患:静脈内のピルビン酸ナトリウムが有効であるかは不明です。経口のピルビン酸は評価されていません。 運動能力の向上:研究結果は混在していますが、経口ピルビン酸単独では運動能力を向上させる効果はほとんど見られないとされています。 萎縮性ニキビ跡:外用ピルビン酸ピーリングが萎縮性ニキビ跡に有効かどうかは不明です。小規模な研究では効果がある可能性が示されていますが、長期的な追跡調査が必要です。 白内障:経口ピルビン酸が白内障に有効であるかは十分に評価されていません。 慢性閉塞性肺疾患(COPD):吸入ピルビン酸ナトリウムが有効かどうかは不明です。 うろこ状皮膚症(魚鱗癬):外用ピルビン酸が有効かは不明です。 しわ:外用ピルビン酸ピーリングがしわに効果があるかどうかは不明です。 用量と使用方法 成人 経口:6~40グラムを分割して1日投与、最大6週間。 外用:皮膚ピーリングやクリームなどさまざまな製剤が使用されます。 吸入:研究が限られており、標準的な用量はありません。 静脈/筋肉注射:病状に応じて医療専門家が指示する用量。 薬物・サプリメントとの相互作用 知られている相互作用はありません。 作用機序 ピルビン酸は解糖系によって生成される3炭素有機酸であり、エネルギー生成に重要な役割を果たします。解糖系では、グルコースがピルビン酸に変換され、この過程でATPやNADHが生成されます。 抗炎症作用:試験管内研究では、エチルピルビン酸およびピルビン酸ナトリウムが炎症性サイトカインから保護する効果が示されています。 抗腫瘍作用:動物研究では、ピルビン酸を補充した液状食が腫瘍の成長を抑制する可能性が示唆されています。 心臓保護作用:ピルビン酸が心筋の収縮力を増加させ、酸化ストレスを軽減する効果があることが示されています。 まとめ ピルビン酸は、エネルギー代謝や抗炎症作用などの潜在的な効果がありますが、多くの用途についてはさらなる研究が必要です。安全性は比較的高いとされていますが、特に高濃度の外用や長期使用の場合は慎重に扱う必要があります。 References See Monograph References

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除虫菊(ピレスラム)

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学名Tanacetum cinerariifolium(シノニム:Chrysanthemum cinerariifolium、Pyrethrum cinerariifolium) 科名キク科(Asteraceae/Compositae) 他の一般的な名称 (省略) 概要 シラミ治療には、市販のピレスリン(0.17-0.33%)とピペロニルブトキシド(2-4%)を組み合わせた製品が安全性と効果の面で推奨されています (272)。 用途 外用として、除虫菊は以下に使用されます: シラミ(頭ジラミやケジラミ)およびその卵(ニット)駆除剤 疥癬(かいせん)の治療 安全性 高い安全性が期待される場合 市販のピレスリン(0.17-0.33%)とピペロニルブトキシド(2-4%)を含む非エアゾール製剤を適切に外用した場合 (272)。 比較的安全とされる場合 ピレスリンが2グラム未満で外用される場合 (18)。 小児における安全性 2歳未満の小児では安全性が不確実:使用は推奨されません (4084)。 妊娠および授乳中 十分な信頼できる情報がないため、使用を避けてください。 副作用 一般的な情報 除虫菊の毒性は限定的です。過剰摂取の症状には以下が含まれます: 頭痛 耳鳴り(耳の中で音がする) 吐き気 指や足のしびれ感 呼吸障害 その他の神経毒性症状 (18)。 除虫菊の花やその誘導体は、キク科(Asteraceae/Compositae)植物に敏感な人にアレルギー反応を引き起こす可能性があります。この科には、ブタクサ、菊、マリーゴールド、デイジー、その他多くのハーブが含まれます。 効果 効果が認められている場合 シラミ ピレスリンを0.17%から0.33%の濃度で適切に外用し、12~24時間放置することで、頭ジラミおよびケジラミの治療に効果があります。通常はピペロニルブトキシド(2%から4%)と組み合わせて使用されます (272)。 効果が認められない場合 疥癬 除虫菊の花を外用しても、疥癬の治療には効果がありません (4084)。 投与と使用法 成人の場合 外用:液状抽出物として外用し、使用後は洗い流します (18)。 一般的に、市販のピレスリン(0.17%から0.33%)とピペロニルブトキシド(2%から4%)の組み合わせ製品を感染部位に塗布し、少なくとも10分間放置した後、温水で完全に洗い流します (272)。 薬物との相互作用 知られているものはありません。 サプリメントとの相互作用 知られているものはありません。 疾患との相互作用 喘息:慎重に使用してください。 交差アレルギー:キク科植物に敏感な人は注意が必要です。 臨床検査への影響 知られているものはありません。 含有製品例 (省略) 作用機序 使用部位:除虫菊の花頭部が該当します。 除虫菊:Chrysanthemum cinerariifoliumの花から得られる粗抽出物の名称でもあります。 ピレスリン:複数の自然由来のピレスリンを含む精製抽出物を指します (505)。 有効成分であるピレスリンは、昆虫の神経系に対して毒性を持ちます (18)。 References See Monograph References

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