サプリメントの成分

学名Camellia sinensis（別名 Camellia thea, Camellia theifera） 科名ツバキ科（Theaceae） 注意事項 プーアル茶は、その他の種類の茶（例えば紅茶、緑茶、ウーロン茶）や、これらのお茶によく含まれる成分（テアフラビンやカフェインなど）とは混同しないでください。 その他の名称（特記なし） 概要 プーアル茶は主に中国南西部の雲南省で生産され、台湾でも人気があります (15468)。プーアル茶はCamellia sinensis（チャノキ）の葉を加熱（殺青）後に発酵させて作られます。同じCamellia sinensisからは緑茶、紅茶、ウーロン茶なども作られますが、それぞれ製造過程が異なります (102759)。 安全性（Safety） 安全である可能性がある（POSSIBLY SAFE） **経口摂取（適量）**の場合。プーアル茶は有意な副作用との関連が報告されていません (15465)。プーアル茶エキスは1日最大1gを12週間まで使用しても問題ないとされています (102759)。プーアル茶にはカフェインが含まれますが、カナダ保健省によるレビューおよび米国で行われた大規模メタ解析によれば、1日4杯（約400mgのカフェイン）までの摂取であれば、心血管系、骨、行動面、生殖面において有意な悪影響はないとされています (11733,98806)。米国の食事ガイドライン諮問委員会も、健常成人であれば1日400mgまでのカフェイン摂取は主要な慢性疾患（心血管疾患やがんなど）のリスクを増加させないことを強くかつ一貫して示す証拠があると報告しています (98806)。 安全でない可能性がある（POSSIBLY UNSAFE） 飲料として過量に消費される場合。プーアル茶にはかなりのカフェインが含まれ、長期的に大量摂取すると耐性、習慣化、心理的依存、その他の副作用を引き起こす可能性があります。カフェインを600mg/日（お茶約6杯相当）以上摂取すると、重度の副作用（頻拍性不整脈、睡眠障害など）が起こることがあります (11832)。カフェインを除去したプーアル茶（デカフェ）では、これらの影響は期待されません。 小児: 安全である可能性がある（POSSIBLY SAFE） 一般的な食品・飲料に含まれる程度の量を子供や思春期の若者が摂取する場合 (11833)。体重1kgあたり2.5mg未満のカフェイン摂取であれば、有意な悪影響はないとされています (11733,98806)。 妊娠中: 安全である可能性がある（POSSIBLY SAFE） 適量の経口摂取に限る。プーアル茶のカフェイン含有量を考慮し、妊娠中のカフェイン摂取量は慎重に管理すべきです。胎児の血中カフェイン濃度は母体濃度とほぼ同程度になります (4260)。カフェインの妊娠中使用は議論がありますが、**適量（1日200～300mg未満）**であれば重大な有害影響は確認されていません (2708,2709,2710,2711,9606,98806)。一部の研究では200mg/日を超えるカフェイン摂取が流産リスクを有意に高めるとされ、特にカフェイン代謝速度が遅い遺伝子型の人でリスクが上昇する可能性があります (16014,37960,98806)。カナダ保健省や米国の大規模メタ解析によれば、健常な妊婦は1日300mgまでのカフェイン摂取であれば流産、死産、早産、胎児発育遅延、先天性異常のリスクが上がらないとされています (11733,98806)。総合的に、1日300mg未満が推奨されます。これはお茶約3杯程度に含まれるカフェイン量に相当します (2708)。 安全でない可能性がある（POSSIBLY UNSAFE） 大量摂取。プーアル茶由来のカフェインは胎盤を通過し、胎児血中濃度は母体濃度とほぼ同等になります (4260)。カフェインを1日300mg以上摂取すると流産リスクが上昇するという研究もあります (16014,98806)。1日300mg未満を守るよう推奨されます。妊娠期間中に高用量のカフェインを継続摂取すると、新生児がカフェイン離脱症状を示したり (9891)、早産や低出生体重、流産などのリスクが高まる可能性があります (2709,2711)。また、母体の血中カフェイン濃度が高い（中央値625.5 ng/mLなど）と、出生時や小児期の身長体重に影響が見られる研究もあります (109846)。 授乳中: 安全である可能性がある（POSSIBLY SAFE） 適量の経口摂取に限る。プーアル茶に含まれるカフェイン量を考慮し、総摂取量を管理する必要があります。母乳中カフェイン濃度は母体血清濃度の約50%と考えられ、摂取後1～2時間で母乳中濃度がピークに達します (23590)。 安全でない可能性がある（POSSIBLY UNSAFE） 大量摂取した場合。プーアル茶摂取によるカフェインが授乳中の乳児の過敏性や腸活動の増加を引き起こす可能性があります (6026)。授乳期には大量摂取を避けることが望ましいです。 副作用（Adverse Effects） 全般（General）プーアル茶は、適量を飲料として摂取する場合、耐容性が高いとされています。 最も一般的な副作用（Most Common Adverse Effects） 経口: 多くはカフェインに起因するもので、利尿、胃刺激、不眠、吐き気、不安、落ち着きのなさ、頻脈、頻呼吸、震え、嘔吐などが挙げられます。 重篤な副作用（稀） 経口: 深刻な副作用の多くはカフェインに起因し、不整脈、胸痛、けいれん、譫妄（せんもう）、期外収縮性の拍動（早期拍動）、呼吸性アルカローシスなどが報告される場合があります。大量のカフェイン摂取によりカテコールアミンが大量放出され、洞性頻脈、代謝性アシドーシス、高血糖症、ケトーシスを引き起こす可能性があります。 有効性（Effectiveness） 信頼できる十分なデータがなく評価不能（INSUFFICIENT RELIABLE EVIDENCE to RATE） 認知機能 糖尿病 脂質異常症（高脂血症） 覚醒度（メンタルアラートネス） 非アルコール性脂肪性肝炎（NASH） 肥満 これらの用途に対するプーアル茶の臨床的有効性については、十分な研究がありません。 用量・使用法（Dosing & Administration） 成人（Adult） 経口:研究が限られており、定型的な用量は明確ではありません。 注意点 鉄欠乏のある人: プーアル茶は食事中の鉄の吸収を阻害する可能性があるため、鉄欠乏の人はプーアル茶の摂取を控えるべきです (631,8110,9237,24980)。 ミルクの添加: プーアル茶にミルクを加えると、お茶に含まれるフラボノイドと結合し、その吸収や心血管に対する有益効果が低減する可能性があります (220,6032,15219)。臨床的意義はさらに検証が必要です。 標準化および製剤（Standardization &...

学名Psilocybin 注意事項 シロシビンは、アヤワスカ（Ayahuasca）、カレア・ザカテチチ（Calea zacatechichi）、イボガ（Iboga）、ペヨーテ（Peyote）、サルビア・ディビノラム（Salvia divinorum）など、主に幻覚作用を目的として使用される他の天然物質と混同しないでください。 その他の呼称（特記なし） 概要 シロシビンは、インドールアルキルアミン系の物質で、幻覚剤（サイケデリック）または向精神薬として作用します (106143,106173)。シロシビンは、一般的に「マジックマッシュルーム」と呼ばれるキノコ（多くは Psilocybe 属）に含まれており、合成でも製造可能です (106143,106156,106165)。伝統的には、宗教的・霊的儀式で用いられてきたほか、娯楽目的や医療目的でも使用されてきました (106156,106161,106171,106173,110800)。 警告（WARNINGS） 米国の麻薬取締局（DEA）は、シロシビンを**スケジュールI（規制物質）**に指定しています (106143)。 安全性（Safety） 安全である可能性がある（POSSIBLY SAFE） 経口での単回投与かつ適切な医療管理下で使用される場合。小規模な臨床試験では、合成シロシビン0.2～0.6 mg/kgの単回投与において重大な有害事象は認められていません。これらの試験は、肯定的な感情状態を促すよう配慮された管理環境、各種の安全対策、およびガイド役を務めるサポートスタッフを備えています (106131,106135,106143,106150,106154,106162,106165,108643,110800)。 ただし、監督のない状態（特にマイクロドーズ含む）でのシロシビン経口使用の安全性に関する十分な情報はありません (106152,106160)。DEAはシロシビンをスケジュールIに指定していますが、多くの研究では乱用の可能性は低いとされ、身体的依存や禁断症状に関する報告はありません (106137,106143)。また、シロシビンの静脈投与時の安全性に関する十分な情報もありません。 妊娠中・授乳中: 信頼できる十分な情報がないため、使用は避けてください。 副作用（Adverse Effects） 全般（General）単回投与で適切な医療管理下での使用であれば、経口投与によるシロシビンは概ね耐容性が高いと考えられます。ただし、DEAのスケジュールI規制物質であること、特に医療管理なしでの使用（マイクロドーズ含む）や大規模な安全性評価が行われていない点に留意が必要です。 最も一般的な副作用（Most Common Adverse Effects） 経口: 不安、気分変化、混乱、感情障害、疲労、恐怖感、幻覚、頭痛、高血圧、吐き気、被害妄想、薬物様体験の反復（フラッシュバックなど）、頻脈 重篤な副作用（稀） 経口: 急性腎不全、脳症、心的外傷後フラッシュバック、横紋筋融解症 有効性（Effectiveness） 有効性がある可能性がある（POSSIBLY EFFECTIVE） うつ病（Depression） 主要うつ病（MDD）やがん関連うつ病の患者を対象とした臨床研究では、訓練を受けたセラピストによるサポート・心理療法を組み合わせ、純粋なシロシビン（通常25 mg程度の単回投与）を用いると、うつ症状の改善や寛解率の向上が示唆されています。ただし、シロシビン単独の効果が抗うつ薬や心理療法と比べてどの程度かは不明です。 信頼できる十分なデータがなく評価不能（INSUFFICIENT RELIABLE EVIDENCE to RATE） アルコール依存症（Alcohol use disorder） 神経性食欲不振症（Anorexia nervosa） 不安障害（Anxiety） 注意欠陥・多動性障害（ADHD） 双極性障害（Bipolar disorder） 身体醜形障害（Body dysmorphic disorder） 慢性疲労症候群（CFS） 群発頭痛（Cluster headache） 認知機能改善（Cognitive function） 落胆・失望感（Demoralization） 片頭痛（Migraine） 強迫性障害（OCD） 心的外傷後ストレス障害（PTSD） 心理的ウェルビーイング（Psychological well-being, 特にマイクロドーズ） 生活の質（Quality of life） 喫煙中止（Smoking cessation） これらの用途については、さらなる研究が必要とされています。 用量・使用法（Dosing & Administration） 成人（Adult） 経口（Oral）:シロシビンは、ドラッグアシスト心理療法の一環として0.2～0.43 mg/kgの単回投与が最も多く用いられています。詳細は「有効性」の各疾患項目を参照してください。マイクロドーズに関しては情報が限られており、「中～高用量の1/10程度」を1回とし、3日ごとまたは週2～4回などのスケジュールを報告している事例があります。 静脈内（IV）:研究例が限られており、一般的な用量は不明です。 標準化と製剤（Standardization & Formulation） シロシビンの標準化に関する十分な情報はありません。 医薬品との相互作用（Interactions with Drugs） セロトニン作動薬（SEROTONERGIC DRUGS） 相互作用評価 = Moderate (注意が必要)...

注意事項 特定のプロテオリティック酵素に関しては、ブロメライン（Bromelain）、キモトリプシン（Chymotrypsin）、フィシン（Ficin）、パパイン（Papain）、セラペプターゼ（Serrapeptase）、トリプシン（Trypsin）の各項目を参照してください。 その他の名称（特記なし） 概要 プロテオリティック酵素（プロテアーゼ）は、タンパク質またはペプチドのペプチド結合を加水分解する酵素群です。これらの酵素には、タンパク質内部のペプチド結合を切断するエンドペプチダーゼ（endopeptidases）と、末端アミノ酸を切り出すエキソペプチダーゼ（exopeptidases）があります。プロテオリティック酵素は、分解する基質のサイズや切断するアミノ酸の数・種類、最適pH、体内での局在などによって異なります (102708,102709)。特定の酵素に関する詳細情報は、各プロテオリティック酵素の項目を参照してください。 安全性（Safety） 安全である可能性がある（POSSIBLY SAFE） 経口使用（Oral）: 適切に使用する場合。さまざまなプロテオリティック酵素が、臨床研究で安全に経口使用されています (716,964,965,968,969,6252,6253,10622,11457,18281,18284,91104,91105,91106,91111,96449)。副作用は通常、軽度から中等度の消化器系の不調が最も多く見られます。個別の酵素の安全性については、各モノグラフを参照してください。 外用使用（Topical）: 適切に使用する場合。さまざまなプロテオリティック酵素が、臨床研究で安全に外用使用されています (67835,67843,67845,91113)。ただし、一部のプロテオリティック酵素は外用でアレルギー反応を引き起こす場合があります。個別の酵素の安全性については、各モノグラフを参照してください。 妊娠中・授乳中: 信頼できる十分な情報がないため、使用は避けてください。 副作用（Adverse Effects） 全般（General）経口摂取時、プロテオリティック酵素は一般的に良好に耐容されます。詳細な安全性情報は、各プロテオリティック酵素のモノグラフを参照してください。 最も一般的な副作用（Most Common Adverse Effects） 経口: 消化器系の不調 重篤な副作用（稀） 外用: アレルギー反応 有効性（Effectiveness） プロテオリティック酵素は非常に幅広い酵素群で、単独または組み合わせて使用されることがあります。詳しい有効性に関する情報は、それぞれのプロテオリティック酵素のモノグラフを参照してください。 用量・使用法（Dosing & Administration） 成人（Adult） 総論（General）プロテオリティック酵素は多数の酵素が存在し、単独または組み合わせで使用されることがあります。使用量についての情報は、各酵素のモノグラフを参照してください。 標準化および製剤（Standardization & Formulation） プロテオリティック酵素は、活性単位（activity units）による効力表示で標準化されることが多いですが、その指標は酵素の由来（植物性、菌由来、動物由来など）によって異なります。 植物・微生物由来: Food Chemicals Codex が指定する単位で表されることが多い。 真菌由来: ヘモグロビン・ユニット・タイロシン基準（HUT）または分光光度法酸性プロテアーゼ単位（SAP）で表される。 植物由来（パパインなど）: パパイン・ユニット（PU）、ミルク凝固ユニット（MCU）など。 細菌由来: バクテリア・プロテアーゼ・ユニット（PC）。 動物由来: 米国薬局方（USP）単位。1HUTは約6.5USPに相当します (101516)。 医薬品との相互作用（Interactions with Drugs） プロテオリティック酵素は多数の種類があり、それぞれ単独または組み合わせで使用されます。相互作用に関しては、各酵素のモノグラフを参照してください。 サプリメントとの相互作用（Interactions with Supplements） 同様に、プロテオリティック酵素は多数の種類があり、単独または組み合わせで使用されます。相互作用に関しては、各酵素のモノグラフを参照してください。 病態との相互作用（Interactions with Conditions） こちらも同様に、個別のモノグラフを参照してください。 臨床検査との相互作用（Interactions with Lab Tests） 個別のモノグラフを参照してください。 過剰摂取（Overdose） プロテオリティック酵素は多数の種類があり、単独または組み合わせで使用されます。過剰摂取の治療や症状に関しては、各酵素のモノグラフを参照してください。 市販製品 （「View All」「View Health Canada Licensed Products」「NSF Contents Certified」「NSF Certified for Sport」 参照） 薬物動態（Pharmacokinetics） プロテオリティック酵素は多数の種類があり、単独または組み合わせで使用されます。薬物動態に関する詳細は、各酵素のモノグラフを参照してください。 作用機序（Mechanism of Action） 総論（General）プロテオリティック酵素は、タンパク質やペプチド内のペプチド結合を加水分解するファミリーです。切断するアミノ酸、最適pH、体内での局在などにより分類され、エンドペプチダーゼ（タンパク質内部の結合を切断）やエキソペプチダーゼ（末端アミノ酸を切断）などの形で存在します (102708,102709)。酵素は細胞膜、細胞質、オルガネラなどあらゆる組織に分布します (102708)。エンドペプチダーゼは活性部位によってセリン型、アスパラギン酸型、システイン型、メタロ型などに細分化されます (102708,102709)。 体内での役割細胞内タンパク質分解、活性ペプチドの制御、細胞免疫反応における抗原提示・認識、筋肉の再構築・機能、コラーゲンの代謝、消化、血液凝固、補体の活性化など、非常に多岐にわたります (102708,102709)。プロテアーゼ活性の病的変化は、筋肉の炎症や損傷、萎縮を引き起こす可能性があります。また、薬剤による筋肉発達や副作用においても、プロテアーゼ活性が部分的に関与していると考えられています (102708)。 細胞内タンパク質分解細胞機能維持のために不可欠で、カテプシン（リソソーム内）、カルパイン（細胞質内）、マルチカタリティックプロテイナーゼ（核と細胞質内）などの酵素が関与します。これらの酵素の活性は細胞内阻害因子によって制御され、制御が乱れると関節炎や筋肉の萎縮（カヘキシア、サルコペニア）、肺疾患、認知症などの病態に関わります...

学名Propolis 注意事項 プロポリスは、ミツロウ (Beeswax)、花粉 (Bee Pollen)、蜂毒 (Bee Venom)、ハチミツ (Honey)、ローヤルゼリー (Royal Jelly) など、ミツバチによって作られる他の製品と混同しないように注意してください。また、アピセラピー（Apitherapy）（ミツバチの巣関連製品を医療目的で用いる実践）とも混同しないように注意が必要です。 その他の呼称（特記なし） 概要 プロポリスは、ミツバチが木の芽や樹皮などから得た樹脂を消化して作り出す、フラボノイドを豊富に含む天然の樹脂状物質です。ミツバチはこれを巣の建設や修復、防護に利用します (70056,70103,92794)。ギリシア語の「Pro（前）」と「Polis（都市）」に由来し、ミツバチが巣の入り口を狭める用途で使うことからその名が付けられました (70082)。また、プロポリスは医薬・治療面以外にも、チューインガム、化粧品、クリーム、トローチ、軟膏などに広く使用されています (92794)。 警告（WARNINGS） 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）: プロポリスをCOVID-19に用いることを支持する信頼できる十分な証拠はありません。COVID-19対策には、健康的な生活習慣と実証済みの予防方法を優先して推奨してください。 安全性（Safety） 安全である可能性がある（POSSIBLY SAFE） 経口使用：適切に使用する場合。臨床研究では1日最大1500 mgまで使用しても安全性が認められています (95883,99173,102520,102521)。 外用使用：3%または10%の軟膏、0.5%のクリーム、30%のマウスリンス、15%の溶液などが小規模の臨床研究で安全に使用されています (799,1926,6602,8663,17629,17664,17665,92793,92800,95882,99171,99173,102519,102521,105785,105786,108516,108523,109985)。 妊娠中: 十分な信頼できる情報がないため、使用は避けてください。 授乳中: 安全である可能性がある（POSSIBLY SAFE） 適切に経口で使用した場合。ある臨床研究では授乳中の女性が1日300 mgのプロポリスを4～10か月間使用しても、授乳中の乳児に明らかな有害影響は認められませんでした (102518)。 副作用（Adverse Effects） 全般（General）プロポリスは、経口でも外用でも一般的に良好に耐容されます。 最も一般的な副作用（Most Common Adverse Effects） 経口: 頭痛 外用: 感受性の高い人では接触性口唇炎や接触性皮膚炎 重篤な副作用（稀） 経口: 感受性の高い人に重度のアレルギー反応 有効性（Effectiveness） 有効性がある可能性がある（POSSIBLY EFFECTIVE） 糖尿病 経口のプロポリスは、2型糖尿病患者の血糖コントロールを改善する可能性がありますが、一部で結果が一致しない研究もあります。 口唇ヘルペス（単純ヘルペス唇炎） 1日5回塗布するプロポリス配合の軟膏またはクリームは、口唇ヘルペスの病変治癒を促進し、症状を軽減する可能性があります。 口腔粘膜炎（口内炎） ほとんどの臨床研究で、経口摂取のプロポリスまたはプロポリスを含むマウスウォッシュが、化学療法による重度の口腔粘膜炎のリスクを低減することが示されています。 信頼できる十分なデータがなく評価不能（INSUFFICIENT RELIABLE EVIDENCE to RATE） 運動パフォーマンス アトピー性疾患の予防 乳癌 火傷（軽度のやけど） アフタ性口内炎（口内炎） カテーテル関連感染症 慢性腎臓病（CKD） 慢性閉塞性肺疾患（COPD） (他の成分との併用のみ評価) 普通感冒（風邪） 新型コロナウイルス感染症（COVID-19） デング熱 虫歯（小児におけるガムやマウスウォッシュでの予防） 義歯性口内炎 (小規模研究では回復促進の可能性) うつ病 (補助療法としての有用性は不明) 糖尿病性足潰瘍 性器ヘルペス 歯肉炎（ぎんしゅう炎） (小規模研究でわずかな症状改善の可能性) ピロリ感染（ヘリコバクター・ピロリ） HIV/AIDS (抗レトロウイルス療法との併用に関心があるが、十分な情報なし) 腸管寄生虫感染（ジアルジア症など） 栄養不良（頻繁な呼吸器感染を伴う小児における赤色プロポリス） 筋疲労（回復促進） 非アルコール性脂肪性肝疾患（NAFLD） 消化性潰瘍（ピロリ関連含む） 歯周炎（プロポリスやプロポリス抽出リンス） リウマチ（RA） 敗血症（Sepsis） 水虫（足白癬、Tinea pedis） 結核（TB）...

学名3-propanoyloxy-4-(trimethylazaniumyl) butanoate 注意事項 プロピオニル-L-カルニチンは、アセチル-L-カルニチンやL-カルニチンなど、他のカルニチンを含む化合物と混同しないよう注意が必要です。 その他の名称（特に記載なし） 概要 プロピオニル-L-カルニチンは、体内に自然に存在する化学物質で、L-カルニチンのエステルです。脂肪酸の代謝を助ける働きがあります (1439)。体内ではL-カルニチンからプロピオニル-L-カルニチンやアセチル-L-カルニチンへ変換できますが、それぞれの効果が同等かどうかは明らかではありません (12744)。 安全性（Safety） 安全性が高い可能性がある（LIKELY SAFE） 1日最大3グラムを6か月間まで経口で適切に使用した場合 (1434,1435,1436,1437,94439,94446,94447,94448)。 医療専門家の監督下で15～30 mg/kgの単回静脈投与を行う場合 (1571,1572,1573,1575)。 妊娠中・授乳中: 信頼できる十分な情報がないため、使用は避けてください。 副作用（Adverse Effects） 全般（General）: 経口摂取では、プロピオニル-L-カルニチンは概ね良好に耐容されます。 主な副作用（Most Common Adverse Effects） 経口摂取時: 下痢、胃痛、吐き気、嘔吐。プロピオニル-L-カルニチンの代謝物により、尿や息、汗が魚のようなにおいになることがあります。 有効性（Effectiveness） 有効性がある可能性がある（POSSIBLY EFFECTIVE） 狭心症（アンギナ） 経口投与したプロピオニル-L-カルニチンは、慢性・安定型狭心症患者の心筋虚血や運動能力を改善する可能性があります。 心血管疾患（CVD） 静脈内投与したプロピオニル-L-カルニチンは、左心室機能を改善し心筋虚血を減らす可能性があります。 うっ血性心不全（CHF） 経口投与したプロピオニル-L-カルニチンは、クラスIIまたはIIIのCHF患者の左心室機能および運動能力を改善する可能性があります。 間欠性跛行（Intermittent claudication） 経口および静脈内のプロピオニル-L-カルニチンは、間欠性跛行や末梢血管疾患を持つ患者の歩行能力と生活の質を向上させる場合があります。 潰瘍性大腸炎 経口投与したプロピオニル-L-カルニチンは、軽度から中程度の潰瘍性大腸炎患者において、臨床症状の改善および寛解率の向上に寄与する可能性があります。 信頼できる十分なデータがなく評価不能（INSUFFICIENT RELIABLE EVIDENCE to RATE） 加齢によるテストステロン欠乏 経口プロピオニル-L-カルニチンは他の成分との併用でのみ評価されており、単独使用時の効果は不明です。 運動パフォーマンス 若年のレジスタンストレーニング経験者に経口グリシン・プロピオニル-L-カルニチンを使用した場合の効果は研究結果が混在しており、不明です。 男性型脱毛症（アンドロゲン性脱毛症） 外用のプロピオニル-L-カルニチンは他の成分との併用でのみ評価されており、単独使用時の効果は不明です。 クローン病 軽度から中程度のクローン病患者への経口プロピオニル-L-カルニチンの有用性は不明です。 慢性疲労症候群（CFS） CFS患者への経口プロピオニル-L-カルニチンの有用性は不明です。 勃起不全（ED） 経口プロピオニル-L-カルニチンは他の成分との併用でのみ評価されており、単独使用時の効果は不明です。 ペイロニー病 経口プロピオニル-L-カルニチンは他の成分との併用でのみ評価されており、単独使用時の効果は不明です。 これらの用途に対するプロピオニル-L-カルニチンの評価には、さらなる研究が必要です。 用量・使用法（Dosing & Administration） 成人（Adult） 経口:プロピオニル-L-カルニチンは、一般的に1日1.5～2グラムを分割投与で最大6か月間まで用いられることが多いです。詳細は「効果のある可能性がある」項目など、症状・疾患別の情報を参照してください。 静脈内（IV）:研究例が限られており、一般的な投与量は不明です。 外用（Topical）:研究例が限られており、一般的な投与量は不明です。 標準化および製剤（Standardization & Formulation） プロピオニル-L-カルニチンの標準化に関する信頼できる情報は十分ではありません。 医薬品との相互作用（Interactions with Drugs） アセノクマロール（Sintrom） 相互作用評価 = Moderate (注意が必要) 重篤度 = 高 発生可能性 = あり エビデンスレベル = D 理論的には、プロピオニル-L-カルニチンはアセノクマロールの抗凝固作用を増強する可能性があります。 甲状腺ホルモン（THYROID HORMONE） 相互作用評価 = Moderate (注意が必要) 重篤度 =...