サプリメントの成分

名 N-methyl-2-phenylpropan-1-amine 概要 Phenpromethamineは交感神経作動性化合物で、刺激作用を持つ物質です。1940年代に短期間、鼻吸入型の去痰薬として販売されましたが、経口使用は承認されませんでした。2021年の研究では、Phenpromethamineが減量およびスポーツ用サプリメントに無記載の成分として含まれており、1回の摂取量で最大20mgが検出されたことが判明しました【104949】。この成分は**世界アンチ・ドーピング機構（WADA）**によって禁止されています【89659】。 注意: 本情報は、新たに登場した成分について迅速な情報提供を目的としたものであり、さらなる研究結果に応じて内容が更新される可能性があります。 安全性 可能性として不安全経口または非経口投与は一般的に安全ではありません。他の刺激剤と組み合わせたり、激しい運動と共に使用する場合、心血管イベント（脳卒中や心停止など）のリスクがあるとされています【21079,104949】。 妊娠および授乳中の安全性妊娠中および授乳中の使用も可能性として不安全です。他の刺激剤と同様に、心血管リスクを増加させる可能性があるため、使用は避けてください。 有効性 信頼できるエビデンスが不足 運動パフォーマンス向上経口Phenpromethamineが運動パフォーマンスに有効かどうかは不明です。 運動後の筋肉損傷回復運動後の筋肉回復に対する効果についても十分な情報がありません。 肥満減量目的での使用に関する信頼できるエビデンスは不足しています。 薬剤との相互作用 刺激剤との併用 評価: 中程度の注意が必要 リスク: 刺激作用が加算され、心血管系の有害事象（例: 心停止や脳卒中）のリスクを高める可能性があります。 サプリメントとの相互作用 刺激作用を持つハーブやサプリメント Phenpromethamineは刺激作用を有しており、同様の効果を持つハーブやサプリメントと組み合わせるとリスクが増加する可能性があります。 分類 刺激剤（認知機能向上） 刺激剤（エネルギー促進） Phenpromethamineはサプリメントに含まれることがありますが、安全性や効果に関する十分なデータがなく、特に心血管系のリスクが指摘されています。使用には注意が必要です。 References See Monograph References

学名 Beta-phenyl-gamma-aminobutyric acid 概要 フェニブトは、神経伝達物質ガンマ-アミノ酪酸（GABA）および処方薬のバクロフェン、プレガバリン、ガバペンチンに構造的に関連する化学物質です。ロシアでは、不安、不眠症、アルコール離脱症状の治療や、認知機能向上の目的で使用されていますが、アメリカ、欧州連合、オーストラリアでは承認されていません【96757,104511】。多くの研究がロシア語で発表されています。 警告 フェニブトはロシアや東欧の一部で承認されている薬剤ですが、アメリカでは薬剤としても栄養補助食品の成分としても承認されていません【106838】。一部のオンラインショップや未規制の販売元で購入可能ですが、依存性や乱用のリスクがあり、特に高用量使用では離脱症状や過剰摂取が発生する可能性があります【104511】。通常の投与量は250～500mgですが、一部のオンライン製品にはそれ以上の量が含まれており、リスクをさらに高めています【106838】。 安全性 可能性として不安全経口摂取は一般的に安全ではないとされています。短期間の使用でも、せん妄、意識低下、呼吸抑制、鎮静、死亡が報告されています【96748,104510】。また、フェニブトは依存性があり、連続3日以上の使用で耐性や以下の離脱症状が報告されています： 離脱症状: 攻撃性、不安、興奮、幻覚、精神病、不眠症、頻脈、けいれん【96749,101107,104511】。 妊娠および授乳妊娠中の高用量使用による新生児の離脱症状が報告されています【110476】。十分な信頼できる情報がないため、使用は避けるべきです。 副作用 一般的な副作用 バランスの低下、めまい、眠気、倦怠感、吐き気 重篤な副作用（稀） 興奮、せん妄、幻覚、呼吸抑制、鎮静、昏睡、死亡 有効性 信頼できるエビデンスが不足 アルコール依存症 不安 注意欠陥多動性障害 (ADHD) 認知機能向上 うつ病 不眠症 心的外傷後ストレス障害 (PTSD) むずむず脚症候群 (RLS) ストレス 上記の症状に対する有効性について、信頼できるエビデンスは不足しています。 投与量と使用方法 成人研究が限られており、一般的な投与量は不明です。一部の国では250～500mgが使用されています。 標準化と製剤 フェニブトの標準化に関する信頼できる情報はありません。未規制のオンライン販売では、純度が10～98%とばらつきがあり、記載されていない高用量の製品も存在します【106838】。 薬剤との相互作用 中枢神経系抑制薬 (CNSデプレッサント) 評価: 中程度の注意が必要 リスク: 鎮静作用および呼吸抑制のリスクが増加する可能性があります。 プレガバリン (Lyrica) 評価: 中程度の注意が必要 リスク: 鎮静などの副作用が増加する可能性があります。 過剰摂取 症状 初期症状には、眠気、倦怠感、めまい、吐き気、バランスの低下などがあります。高用量では鎮静、呼吸抑制、頻脈、意識低下、興奮性せん妄が発生することがあります。死亡例も報告されています【96748,104510】。 治療 過剰摂取の治療は主に支持療法が中心で、以下を含みます： 離脱症状の管理：バクロフェン、フェノバルビタール、ベンゾジアゼピン、ガバペンチン、クエチアピンの漸減投与【96749,101107】。 作用機序 一般的な情報フェニブトはGABAのフェニル誘導体であり、GABA受容体作動薬として中枢神経系で抑制的な作用を示します【15844】。特にGABAB受容体に対して強い活性を持ち、処方薬バクロフェンと類似した作用を示します。 神経学的効果フェニブトは動物モデルで鎮静、不安軽減、心拍数増加、呼吸数減少を引き起こします【15847,15852】。 分類 鎮静催眠剤 References See Monograph References

学名 2-Phenylethanamine 科 分類なし 概要 フェネチルアミンは、植物【24346】、細菌【24345】、真菌【24347】、および人間を含む動物【24348,24349】のほか、チョコレートや卵などの食品【24352,24353】に存在するモノアミンアルカロイドです。体内では、アミノ酸のL-フェニルアラニンからの脱炭酸反応により生成されます【24350,24351】。中枢神経系では、フェネチルアミンは神経調節物質および神経伝達物質として機能します。 安全性 可能性として不安全経口摂取において安全性に関する信頼できる情報は不足していますが、医療監督のもとで最大60 mg/日を50週間摂取した場合に安全とされる予備的研究があります【24338】。しかし、フェネチルアミンを含むサプリメントの使用については懸念があり、アンフェタミンに似た刺激作用が報告されています【29931,29934】。さらに、タキカルディア、不安、興奮を引き起こした症例もあります【24343】。 妊娠および授乳信頼できる情報が不足しているため、使用は避けるべきです。 副作用 一般的な副作用現在、フェネチルアミンの副作用に関する情報は限定的であり、包括的な安全性評価は行われていません。 有効性 信頼できるエビデンスが不足 運動能力向上: フェネチルアミンの経口摂取が運動能力に有効かどうかについては不明です。 うつ病: フェネチルアミンがうつ病の症状に有効かどうかについても不明です。 さらなる研究が必要です。 投与量と使用方法 成人研究が限られており、典型的な用量は不明です。 標準化と製剤 フェネチルアミンの標準化に関する信頼できる情報は不足しています。 薬剤との相互作用 モノアミン酸化酵素阻害剤 (MAOIs) 評価: 中程度の注意が必要 リスク: 副作用が増加する可能性があります。 セロトニン作動性薬剤 評価: 中程度の注意が必要 リスク: セロトニン作動性の副作用が増加する可能性があります。 作用機序 一般的な情報フェネチルアミンはL-フェニルアラニンからの脱炭酸反応で生成されます【109442】。 心理的効果フェネチルアミンはモノアミンアルカロイドで、神経調節物質および神経伝達物質として機能します。アンフェタミンに似た構造を持ち、刺激作用を有します【29931】。フェネチルアミンはセロトニンおよびカテコールアミンの放出を刺激し、その取り込みを抑制します【24340,24354】。 うつ病に対する効果フェネチルアミンは、セロトニン、ドーパミン、ノルエピネフリンの取り込みを抑制し、排出を増加させることで抗うつ効果を発揮します。運動後の内因性フェネチルアミンレベルの増加が報告されており、運動による気分改善効果と関連している可能性があります【24341】。また、うつ病患者の一部では内因性フェネチルアミンレベルが低下していることが示唆されています【29928】。 ADHDや自閉症への関与ADHDや自閉症の子どもにおいて、内因性フェネチルアミンレベルが低下しているとの報告があります【24335,24337】。 統合失調症との関係統合失調症の一部の患者で内因性フェネチルアミンレベルの過剰が観察されており、ドーパミン伝達の増加による症状悪化が推測されています【29928】。 分類 セロトニン作動薬 認知刺激薬 References See Monograph References

学名 Phellodendron amurense 科 ミカン科 (Rutaceae) 概要 キハダは主にアジアの熱帯および亜熱帯地域で見られる植物で、その厚い樹皮が薬用として使用されます。主要成分としてベルベリンを含み、これは薬用としても用いられます【94905】。 安全性 可能性として安全適切に使用した場合、短期間であれば他の成分と組み合わせた経口摂取が安全とされています。特定の製品（Relora, Next Pharmaceuticals）では1日250mgを2～3回摂取し、6週間まで安全と報告されています。また、別の製品（Citrofen, Next Pharmaceuticals）では1日740mgを2回摂取し、8週間まで安全とされています【14349,94901,94903】。 可能性として不安全単一成分として経口摂取する場合の安全性に関する信頼できる情報は不足しています。 子ども不安全と考えられます。特に新生児では、ベルベリンがビリルビン脳症を引き起こす可能性があります【2589】。 妊娠不安全と考えられます。ベルベリンは胎盤を通過し、胎児に害を及ぼす可能性があるため、使用を避けるべきです【2589】。 授乳不安全と考えられます。ベルベリンやその他有害成分が母乳を介して乳児に移行する可能性があります【2589】。 副作用 一般的な副作用経口摂取では、キハダは概ね良好に耐容されるようです。 有効性 信頼できるエビデンスが不足 ニキビ：キハダの局所適用の効果は不明です。 前立腺肥大症 (BPH)：他の成分との組み合わせでのみ評価されており、単体での効果は不明です。 糖尿病：キハダの経口摂取が糖尿病に有効かどうかについては不明です。 糖尿病性足潰瘍：他の成分との組み合わせで評価されており、単体での効果は不明です。 肥満：他の成分との組み合わせでのみ評価されており、単体での効果は不明です。 変形性関節症：他の成分との組み合わせでのみ評価されています。 胃潰瘍：キハダの経口摂取が胃潰瘍に有効かどうかについては不明です。 ストレス：他の成分との組み合わせでのみ評価されています。 結核：結核への有効性については不明です。 創傷治癒：他の成分との組み合わせでのみ評価されています。 さらなる研究が必要です。 投与量と使用方法 成人キハダは他の成分と組み合わせて評価されていますが、単体での典型的な投与量は不明です。 局所キハダはマスクや軟膏として使用され、他の成分と組み合わせた溶液としても評価されています。 標準化と製剤 標準化されたプロプライエタリ製品が臨床試験で研究されています。 Citrofen: ベルベリン50%およびポリメトキシ化フラボン30%を含む。 Relora: ベルベリン0.1%以上、ホノキオール1.5%以上を含む。 薬剤との相互作用 抗凝固薬・抗血小板薬 評価: 中程度（注意が必要） リスク: 出血リスクを増加させる可能性があります。 糖尿病薬 評価: 中程度（注意が必要） リスク: 低血糖のリスクを増加させる可能性があります。 降圧薬 評価: 中程度（注意が必要） リスク: 効果が相乗的になる可能性があります。 中枢神経抑制薬 評価: 中程度（注意が必要） リスク: 鎮静効果が増強される可能性があります。 シクロスポリン 評価: 中程度（注意が必要） リスク: 血中濃度が上昇する可能性があります。 作用機序 一般的な情報適用部分は樹皮であり、ベルベリン、パルマチン、クマリン類、フェロデンドリンなどのアルカロイドを含みます【12428,94905】。 抗糖尿病効果特定の製品（Citrofen）は空腹時血糖値を低下させることが示されています【94902】。 抗炎症効果CRP（C反応性タンパク質）レベルを低下させることが示されています【94903】。 抗微生物効果ベルベリンとパルマチンは、抗菌および抗真菌作用を持っています【7258】。 抗ストレス効果キハダとマグノリアの組み合わせがコルチゾールレベルを低下させる可能性があります【94904】。 創傷治癒効果キハダは免疫応答を調節し、創傷部位の血管新生とコラーゲンの発現を促進する可能性があります【112391】。 分類 ベルベリン含有天然成分 シトクロムP450 3A4 (CYP3A4) 阻害剤 モノアミン酸化酵素阻害剤 (MAOIs) References See Monograph References

学名 Adonis vernalis 科 キンポウゲ科 (Ranunculaceae) 概要 フェザンツアイは、ヨーロッパおよびアジアの温帯地域を原産とする植物です【104545】。かつてソビエト連邦では、心臓刺激薬として使用された歴史があります【104545】。ただし、有毒植物とされており【18,104545】、伝統的には痙攣、浮腫、てんかん、心血管疾患などに用いられてきました。 安全性 可能性として不安全標準化された抽出物を経口で使用する場合、医師の監督とモニタリングが安全性リスクを軽減する可能性がありますが、一般的にボタニカル由来の強心配糖体の使用は推奨されません【2】。 おそらく不安全全草を摂取すると有毒です。フェザンツアイは有毒植物とされています【18】。 妊娠および授乳中経口での自己投与はおそらく不安全とされ、使用を避けるべきです【512】。 副作用 一般的な副作用経口摂取は、その強心配糖体成分により安全ではない可能性があります。 稀な重篤な副作用心律不整、下痢、吐き気、嘔吐など、ジギタリス様の影響を引き起こす可能性があります。 有効性 信頼できるエビデンスが不足 不整脈：経口フェザンツアイの使用が不整脈に有効であるかについては不明です。 心不全：経口フェザンツアイの使用が心不全に有効であるかについては不明です。 さらなる研究が必要です。 投与量と使用方法 成人 研究が限られており、標準的な投与量は不明です。 標準化と製剤 フェザンツアイの標準化に関する信頼できる情報は不足しています。 薬剤との相互作用 コルチコステロイド 相互作用の評価：中程度（注意が必要） 重篤度：高 長期のコルチコステロイド療法と併用すると、強心配糖体中毒を引き起こす可能性があります。 ジゴキシン（Lanoxin） 相互作用の評価：重大（併用禁止） 重篤度：高 フェザンツアイとジゴキシンの併用は、強心配糖体中毒のリスクを高める可能性があります。 利尿薬 相互作用の評価：中程度（注意が必要） 重篤度：高 利尿薬との併用は、強心配糖体中毒のリスクを高める可能性があります。 マクロライド系抗生物質 同様に、強心配糖体中毒のリスクを高める可能性があります。 キニーネ キニーネとの併用も、強心配糖体中毒のリスクを高める可能性があります。 刺激性下剤 刺激性下剤との併用も、リスクを高める可能性があります。 テトラサイクリン系抗生物質 同様に注意が必要です。 サプリメントとの相互作用 カルシウムカルシウム塩は、フェザンツアイの治療および副作用を増強する可能性があります。 強心配糖体含有ハーブ他の強心配糖体含有ハーブとの併用は中毒リスクを高める可能性があります。 ホーステールホーステール（スギナ）との併用は中毒リスクを高める可能性があります。 リコリスリコリス（甘草）との併用は中毒リスクを高める可能性があります。 刺激性下剤ハーブ同様に注意が必要です。 病状との相互作用 心疾患：心疾患を持つ患者では危険性が高まります。 カリウム欠乏症：カリウム欠乏症は中毒のリスクを高める可能性があります。 過剰摂取 症状ジギタリス様の影響として、心律不整、下痢、吐き気、嘔吐が発生する可能性があります【18】。 治療過剰摂取の治療に関する信頼できる情報は不足しています。 作用機序 一般的な情報フェザンツアイの有効部分は地上部です。成分には、シマリン、アドニトキシン、16-ヒドロキシ-ストロファンチジン、アセチルアドニトキシンなどの強心配糖体と、フラボン類が含まれています【104545】。 心臓刺激作用ジゴキシンに似た効果を持ち、陽性変力作用（心収縮力増強）および陰性変時作用（心拍数減少）を示します【7,104545】。 分類 強心配糖体含有天然成分 フェザンツアイは伝統的に医療用途として利用されてきましたが、毒性が強く、医療監督下での使用以外では推奨されません。 References See Monograph References