サプリメントの成分

学名 Anacyclus pyrethrum（別名：Anthemis pyrethrum） 科 Asteraceae/Compositae（キク科） 注意事項 「Pellitory-of-the-Wall（ミゾソバ）」とは異なるため、混同しないでください。 概要 ペリトリーは高さ約45 cmに達する多年草で、厚みのある中空の茎を持ちます（18）。北アフリカ、インド、アジアで豊富に見られ、地中海地域で栽培されています（18,102132,102133）。 利用歴史 経口：リウマチ性関節炎（RA）、てんかん、発作、勃起不全（ED）、男性不妊症、消化不良の治療に使用されます。 外用：歯痛や虫よけとして使用されます。 安全性 信頼できる情報不足：ペリトリーの安全性について十分な信頼できる情報がありません。 妊娠および授乳中：信頼できる情報が不足しているため、使用を避けてください。 副作用 一般的な副作用： 外用：皮膚の赤み、刺激感、灼熱感などの皮膚トラブルを引き起こすことがあります（18）。 有効性 信頼できる情報が不足しているため、ペリトリーの有効性を評価するにはさらなる研究が必要です。 投与量と使用方法 成人：標準的な投与量に関する情報はありません。 標準化と製剤 ペリトリーの標準化について信頼できる情報はありません。 薬物との相互作用 現在のところ、既知の薬物との相互作用は報告されていません。 サプリメントとの相互作用 現在のところ、既知のサプリメントとの相互作用は報告されていません。 作用機序 適用部位：主に使用される部位は根です。根には以下の成分が含まれています： ポリフェノール フラボノイド クマリン ステロール トリテルペン アルカロイド アルキルアミン（N-イソブチルジエンジインアミド、アナシクリン、デヒドロアナシクリン、ペリトリン） リグナン（セサミン） タンニン イヌリン 多糖類 微量金属（18,102133）。 抗てんかん効果：ラットモデルで、ペリトリーの水性およびメタノール抽出物を投与することで、発作の発現までの潜伏時間を延長し、発作の持続時間と重症度を軽減することが確認されています（102133）。 抗炎症効果：根抽出物中のアルキルアミンが、5-リポキシゲナーゼやシクロオキシゲナーゼ酵素を阻害し、抗炎症効果を示します（102133）。 皮膚への影響：ペリトリーを皮膚に塗布すると、神経終末が刺激され、赤み、刺激、灼熱感を引き起こすことがあります。アルキルアミン成分のペリトリンがこの効果の原因と考えられています（18）。 男性生殖効果：ラットへのエタノール抽出物投与により、精子前駆細胞（精母細胞）の増加、精子数、精子の生存率および運動性の向上が確認されています。また、黄体形成ホルモン（LH）レベルが上昇し、ライディッヒ細胞によるテストステロンの産生が増加します（102132）。 分類：抗炎症剤、抗てんかん剤、局所刺激剤 References See Monograph References

学名 Pelargonium sidoides 科 Geraniaceae（フウロソウ科） 注意事項 ペラルゴニウム・シドイデスは「ゼラニウム」とも呼ばれることがありますが、ローズゼラニウムオイルやスポッティッドゼラニウムとは異なります。 概要 ペラルゴニウム・シドイデスは、南アフリカ原産の多年生の花木で、南アフリカの先住民の間で薬用として利用されています（16641,16642）。 安全性 おそらく安全： 短期間の経口使用：特定のペラルゴニウム・シドイデス抽出物（EPs 7630, Dr. Willmar Schwabe Pharmaceuticals）は、溶液として4.5〜9mL/日、または錠剤として90mg/日を最長24週間使用しても安全とされています（14258,16641,16647）。 子供： おそらく安全：特定の抽出物（EPs 7630）が、6〜10歳の子供において3mL/日で最大7日間使用されても安全とされています（14262,16641）。 妊娠および授乳中：信頼できる情報が不足しているため、使用は避けてください。 副作用 一般的な副作用：ペラルゴニウム・シドイデスは通常良好に耐容されます。 最も一般的な副作用： アレルギー性皮疹 下痢 消化器不調 有効性 おそらく有効： 急性気管支炎：発症48時間以内に開始された場合、症状の改善が期待されます。 慢性閉塞性肺疾患（COPD）：増悪頻度を減らし、症状を改善する可能性がありますが、増悪全体のリスクを減少させる効果はないとされています。 普通感冒（風邪）：症状の重症度や期間を短縮し、睡眠の質を改善する可能性があります。 信頼できる十分な証拠が不足している用途： 喘息 性器ヘルペス 口唇ヘルペス 鼻副鼻腔炎 扁桃咽頭炎 上気道感染症（URTI） 投与量と使用方法 成人：特定の抽出物（EPs 7630）として、7〜10日間、1.5〜3mL（30〜60滴）を1日3回使用します。錠剤では10〜40mgを1日3回服用します。 子供：6歳未満の子供には1回0.5mL（10滴）を1日3回、7歳以上には1回1mL（20滴）を1日3回使用します。シロップ製剤も利用可能です。 標準化と製剤 臨床研究のほとんどで使用されている抽出物（EPs 7630）は、エタノール抽出で1:8-10に標準化されています。 薬物との相互作用 抗凝固薬/抗血小板薬： 理論的には、出血リスクが増加する可能性があります。 免疫抑制剤： 理論的には、免疫抑制療法の効果を低下させる可能性があります。 作用機序 一般的な内容：有効部位は根であり、クマリン、加水分解性タンニン（ウムカリン、カテキン、ガロカテキン、没食子酸エラジタンニン）などが含まれます（14259,16645）。 抗菌効果：ペラルゴニウム・シドイデス抽出物は、Klebsiella pneumoniae、Escherichia coli、Staphylococcus aureusなどに対する抗菌活性を示します。 抗ウイルス効果：単純ヘルペスウイルス（HSV-1, HSV-2）に対する抑制効果が確認されています。 免疫調節効果：免疫細胞活性の増加、腫瘍壊死因子（TNF）やインターロイキンの放出を刺激することが示されています。 呼吸器効果：粘液溶解効果があり、呼吸器疾患の症状を改善する可能性があります。 分類：抗凝固剤、免疫調節剤、免疫刺激剤 References See Monograph References  

学名 Quercus robur（シノニム：Quercus pedunculata） 概要 ペデュンクレートオークはヨーロッパで一般的に見られる木で、その木材にはエラジタンニンという化学物質が多く含まれています（93284, 93285, 93292）。 安全性 おそらく安全： 経口摂取時：ペデュンクレートオークの木材エキス（Robuvit, Horphag Research Ltd.）が200-600mg/日で4〜12週間使用されても安全とされています（93285, 93286, 93287, 93288, 93289, 93291, 108053）。 外用時：ペデュンクレートオークの葉エキスは短期間の使用で安全とされています（93295）。 妊娠および授乳中 信頼できる情報が不足しており、使用は避けてください。 副作用 一般的な副作用：ペデュンクレートオーク木材エキス（Robuvit）を摂取した患者では、副作用は報告されていません。 最も一般的な副作用：外用時、感受性の高い人においてアレルギー反応が発生する可能性があります。 有効性 信頼できる十分な証拠が不足している用途： アルコール性肝疾患 運動パフォーマンス 慢性疲労症候群（CFS） リンパ浮腫 術後回復 さらなる研究が必要です。 投与量と使用方法 成人：ペデュンクレートオーク木材エキス（Robuvit, Horphag Research Ltd.）は、1日200-600mgを最長6カ月間使用されています。 標準化と製剤 特定の水抽出されたペデュンクレートオーク木材エキス（Robuvit）はフランス産のペデュンクレートオークから作られており、エラジタンニン（ロブリンA-Eおよびグランディニン）を少なくとも20％含むように標準化されています（93285, 93286, 93291, 108053）。 薬物との相互作用 現時点では知られていません。 作用機序 一般的な内容：ペデュンクレートオークの適用部分は木材、樹皮、葉です。木材にはエラジタンニン（グランディニン、ロブリンA-E）、エラグ酸、没食子酸が含まれています。木材にはトリテルペンのサポニンとその配糖体も含まれています（93297）。 抗アレルギー効果：一部の研究では、ペデュンクレートオークが抗アレルギー効果を持つ可能性が示唆されています。試験管内研究では、オーク樹皮エキスが好塩基球および肥満細胞からの脱顆粒と炎症性メディエーターの放出を抑制することが示されています（93298）。 抗酸化効果：木材成分、特にタンニンによる抗酸化活性が確認されています。臨床研究では、特定のペデュンクレートオーク木材エキス（Robuvit）の使用により、血中の抗酸化能力が向上し、脂質およびタンパク質の酸化が減少することが示されています（93284, 93285, 93289, 93290, 93299, 93301, 93304）。 心血管効果：臨床情報は不足していますが、ペデュンクレートオーク木材エキスがホモシステインなどの心血管リスク因子を抑制する可能性が示唆されています（93299）。 分類:抗酸化剤、抗アレルギー剤 References See Monograph References

学名 ペクチン 概要 ペクチンは、果物に含まれる水溶性食物繊維（多糖類）です。アミラーゼに対して耐性を持つデンプンであり、植物組織の細胞壁に存在して植物に剛性を与える役割を果たします（12575）。 注意事項 過去には、ペクチンはカオリン（Kaopectate）と組み合わせて使用されていました。しかし、2003年4月にFDA（米食品医薬品局）は、下痢止めとしての有効性を裏付ける十分な証拠がないと判断しました。2004年4月以降、ペクチンは市販薬（OTC）の下痢止め成分として認可されていません（12577）。現在、Kaopectateにはペクチンやカオリンは含まれていません。 安全性 ほぼ安全: 食品に通常含まれる量で使用する場合（4912）。 おそらく安全: 食品中の量を超える量を経口摂取する場合でも、短期間であれば安全とされています。ペクチン4.8gを1日3回、最長1年間使用しても重大な副作用は報告されていません（12547, 15019, 15020, 92481, 108525）。 妊娠および授乳中: 食品中の通常量であれば安全と考えられています（4912）。 医薬品量での使用に関する情報は不十分ですが、おそらく安全と考えられます（12577）。 副作用 一般的な副作用:下痢、ガス、軟便、軽度の腹痛。 まれな重篤な副作用:アレルギー反応（アナフィラキシーを含む）が感受性の高い個体で報告されています。 有効性 おそらく有効: 高コレステロール血症: ペクチンを15g/日摂取すると、総コレステロールおよびLDLコレステロール値をわずかに低下させることが示されています。 信頼できる十分な証拠が不足している用途: 大腸がん予防 下痢（持続性下痢の小児における効果は不明） 胃食道逆流症（GERD） 前糖尿病 過敏性腸症候群（IBS） 水銀中毒 ナイアシン誘発性紅潮の予防・管理 消化性潰瘍 前立腺がん さらなる研究が必要です。 投与量と使用方法 成人:ペクチンは通常、1日15gまで、最長1年間使用されます。最大20g/日までの使用が6カ月間まで試みられています。 小児:研究が限られており、標準的な投与量に関する情報は不足しています。 標準化と製剤 臨床研究で使用されたペクチンには、アップルペクチン（19705, 92477）、砂糖大根ペクチン（34118）、特定の改変シトラスペクチン（Pectasol, Econugenics）が含まれます（15020, 108525）。改変シトラスペクチンは分子量が小さく、エステル化の程度が低いとされています。未改変ペクチンは通常、高いメトキシル化を持ちます（12575, 15019, 92473）。 薬物との相互作用 ジゴキシン（Lanoxin）: ペクチンがジゴキシンの吸収を減少させる可能性があります。 ロバスタチン（Mevacor）: ペクチンがロバスタチンの吸収を減少させる可能性があります。 テトラサイクリン系抗生物質: 吸収の低下が報告されています。 作用機序 一般的な内容:ペクチンは、特に柑橘類やリンゴに多く含まれる水溶性食物繊維です。植物組織の細胞壁に存在し、植物の剛性を高めます。主要構成単位はD-ガラクツロン酸です（12575, 15019, 92473）。 抗がん効果:特定の改変シトラスペクチン（Pectasol, Econugenics）は、乳がん、結腸がん、前立腺がんの腫瘍成長や転移を抑制する可能性があります。 抗下痢作用:ペクチンは塩分と水の吸収を増加させることで下痢を軽減する可能性があります。また、腸内細菌によって短鎖脂肪酸に代謝され、大腸内のpHを増加させ、病原菌を抑制します。 重金属への影響:ペクチンは、重金属（鉛、ストロンチウム）の吸収を減少させ、糞便による排泄を促進すると考えられています。 コレステロール低下作用:腸内粘度を高めることで胆汁の再吸収を減少させ、コレステロールを新たに胆汁に変換する必要性を高めると考えられています。 分類:食物繊維（分離型食物繊維） References See Monograph References

学名 Pyrus communis（別名：Pyrus asiae-mediae, Pyrus balansae） 一般名 洋ナシは、食用果物として一般的に利用されている果実であり、生のまま、保存食品、または料理の材料として使用されます。 使用用途 経口使用:洋ナシ果実は、消化不良（ディスペプシア）、発熱、コレラ、下痢、便秘、吐き気および嘔吐、二日酔い、肥満、肝硬変、癌、運動能力向上のために使用されます。また、抗菌効果、鎮静効果、利尿効果を期待して摂取されることもあります。 外用使用:洋ナシ果実は、収斂剤（乾燥作用）として使用されることがあります。 安全性 ほぼ安全: 食品として一般的な量を摂取する場合は安全と考えられています（18）。 他の用途での安全性に関する信頼できる十分な情報は不足しています。 妊娠および授乳中:食品として一般的に摂取される量であれば安全とされています（18）。 副作用 報告されている副作用はありません。 有効性 信頼できる十分な証拠が不足している用途: 運動能力: 小規模な臨床研究において、熟したボスク洋ナシを摂取すると、75kmのサイクリング試験で5%のタイム改善がみられました（93459）。 二日酔い: 韓国産洋ナシジュースを飲むことで、主観的な二日酔いスコアが約16%低下することが示されました（99428）。 肥満: カロリー制限食を実施している過体重女性が洋ナシを1日3回間食として摂取すると、体重減少が0.34kg増加することが示されました（17997）。 さらなる研究が必要です。 投与量と使用方法 成人: 運動能力: 熟したボスク洋ナシを0.4g/kgの炭水化物量として、運動試験の20分前に水と共に摂取。その後、15分ごとに0.15g/kgの炭水化物を含む洋ナシを水と共に摂取（93459）。 二日酔い: 韓国産洋ナシジュース220mLをアルコール摂取の30分前に摂取（99428）。 肥満: 12週間、1日3回食間に洋ナシを摂取（17997）。 標準化と製剤 洋ナシの標準化に関する十分な信頼できる情報はありません。 相互作用 薬物との相互作用: 知られていません。 サプリメントとの相互作用: 知られていません。 条件との相互作用: 知られていません。 作用機序 一般的な内容: 洋ナシの果実にはペクチンが含まれており、抗下痢作用に寄与する可能性があります（7,18）。 分類:食品成分、自然食品 References See Monograph References