サプリメントの成分

学名 メチルシネフリン (Methylsynephrine) 他の一般名 特になし 概要 メチルシネフリンは合成化合物です。時折、サプリメントの成分として使用されますが、アメリカでは薬剤やサプリメントとしての使用が承認されていません (94386,99910)。一部の製品は、メチルシネフリンがビターオレンジやアカシア・リジデュラ（Acacia rigidula）の天然成分であると主張していますが、自然界でその存在は確認されていません (94386)。刺激作用があるため、メチルシネフリンは世界アンチ・ドーピング機構（WADA）によってアスリートの使用が禁止されており (94386)、また米国国防総省（DOD）によって軍人の使用も禁止されています (99917)。 歴史 特になし 使用目的 経口投与の場合メチルシネフリンは、エネルギー増強、筋肉量の増加、手術中の心機能の改善を目的として使用されます。また、運動パフォーマンス向上、体重減少、低血圧、喘息、咳の治療にも使用されています。 安全性 おそらく安全ではないメチルシネフリンを含むサプリメントを経口で使用する場合、刺激作用があります。単回投与で84mgを超える量、または長期間の摂取は、血圧上昇、動悸、不整脈を引き起こすことが示されています (99910,94386)。メチルシネフリンを含むと表示されたサプリメントには、1回の摂取で250mgものメチルシネフリンが含まれる場合があります (99910)。 妊娠・授乳中信頼できる十分な情報がないため、使用を避けてください。 副作用 一般的な副作用現在、メチルシネフリンの副作用に関する情報は限られています。経口での使用では、血圧上昇、動悸、不整脈が報告されています (94386,99910)。 有効性 メチルシネフリンの有効性について信頼できる十分な情報はありません。 投与と管理 成人標準的な投与量はありません。 標準化と製剤 メチルシネフリンの標準化に関する信頼できる十分な情報はありません。調査によると、メチルシネフリンを含むと表示されているサプリメント製品の品質管理には問題があります。一つの研究では、メチルシネフリンがラベルに記載されていたサプリメントのうち52%しか実際にメチルシネフリンを含んでいませんでした。その中で43%はラベル記載量を超えるメチルシネフリンを含んでいました (99910)。 薬剤との相互作用 β-アドレナリン作用薬 相互作用の評価: 中等度 重症度: 中等度 発生可能性: 可能性あり 証拠レベル: Dメチルシネフリンにはβ作動薬としての活性があります (94386,99910)。理論的には、大量のメチルシネフリンとβ-アドレナリン作用薬を併用すると、心臓収縮力の増加が起こる可能性があります。β-アドレナリン作用薬には、アルブテロール（Ventolin、Proventil）、メタプロテレノール（Alupent）、テルブタリン（Brethine、Bricanyl）、イソプロテレノール（Isuprel）などがあります。 刺激薬 相互作用の評価: 中等度 重症度: 中等度 発生可能性: 可能性あり 証拠レベル: Dメチルシネフリンには心臓刺激作用があります (94386,99910)。理論的には、他の刺激薬と併用すると高血圧や心血管系の副作用のリスクが高まる可能性があります。 サプリメントとの相互作用 刺激特性を持つハーブおよびサプリメントメチルシネフリンには心臓刺激作用があります (94386,99910)。理論的には、刺激特性を持つハーブやサプリメント（エフェドラ、ビターオレンジ、カフェインを含むサプリメント）と併用すると、高血圧や心血管系の副作用のリスクが高まる可能性があります。 状態との相互作用 心血管疾患 (CVD) 高血圧 手術 頻拍性不整脈 過剰摂取 メチルシネフリンの毒性に関する信頼できる十分な情報はありません。 薬物動態 吸収: 経口投与後、最大血漿濃度に達するまでの時間は0.7〜1.7時間です (99914,99915)。 分布: 動物研究では、メチルシネフリンは血液脳関門を通過しません (94386)。 排泄: メチルシネフリンの血漿からの半減期は約2時間です (99915)。約50%が尿中に排泄されます (99910,99914)。 作用機序 メチルシネフリンは天然アルカロイドであるシネフリンに関連する化学物質です。その構造にはα炭素上にメチル基が含まれています (94386)。 心血管系への影響メチルシネフリンはβ-1作動薬として作用し、心筋収縮を速く、強くする正の変力作用を引き起こします。この結果、左心室駆出率や一回拍出量が変化します。また、血圧の上昇や心拍数の変動が考えられますが、これらの変化はすべての研究で観察されているわけではありません (94386,99910,99911,99912,99915)。 分類 刺激薬（エネルギーブースター） References See Monograph References

名Methylsulfonylmethane, Dimethyl sulfone 注意MSMはその親化合物であるDMSO（ジメチルスルホキシド）と混同しないでください。 概要 MSMは、一部の緑色植物、藻類、果物、野菜、穀物、牛乳、そして人間や動物の尿中に自然に存在する化合物です（8574）。MSMは、DMSOの代謝物であり、酸化によって生成されます（10625, 47901）。体内では、摂取されたDMSOの約15%がMSMに変換され、アミノ酸合成の硫黄源として機能します。商業的には、DMSOと過酸化水素を組み合わせて生産されます（14335）。 安全性 おそらく安全：短期間で適切に経口摂取した場合。1.5～6グラム/日または50mg/kg/日が6ヶ月までの研究で安全とされています（8574, 12469, 14335, 17127）。 局所使用：MSMを含むクリームやゲルは、最大20日間の使用で安全とみなされています（19318, 19319）。 妊娠および授乳中信頼できる情報が不足しているため、使用を避けてください。 副作用 一般的な副作用 経口摂取：膨満感、下痢、胃腸の不快感、吐き気。 効果 おそらく有効 変形性関節症（Osteoarthritis）：MSMは単独または他の成分と組み合わせて使用することで、わずかな効果があるとされています。 おそらく効果がない 慢性静脈不全（CVI）：局所使用では効果がないとされています。 信頼できる証拠が不足 加齢による皮膚の老化、アレルギー性鼻炎、アルツハイマー病、喘息、糖尿病、運動誘発性筋損傷、肥満、リウマチ、その他多くの症状。 さらなる研究が必要です。 用量と投与法 成人 経口：1～6グラム/日が最大16週間使用されています。 局所：クリームやゲルに配合され、特定の条件に応じて使用されています。 標準化と製剤 以下のようなMSMを含む製品が臨床研究で使用されています： Instaflex Joint Support（Direct Digital）MSM 500mgを含む複合製品。 Artrosulfur C（Laborest Italia S.p.A.）MSM 5グラムを含む製品。 相互作用 薬物およびサプリメントとの相互作用 現在のところ、既知の相互作用はありません。 作用機序 抗関節炎作用：MSMは、動物モデルで関節の変性を抑制し、細胞膜を安定化させる可能性があります（8576）。 抗炎症作用：炎症性サイトカイン（IL-1, IL-6, TNF-alpha）を減少させる可能性が示唆されています（96448）。 抗酸化作用：尿および血液中の脂質過酸化産物（MDA）を減少させ、抗酸化状態を改善する可能性があります（14335）。 筋肉回復効果：運動による筋損傷の回復を促進する可能性がありますが、エビデンスは矛盾しています（96448）。 抗がん作用：動物モデルで結腸がんや乳がんの発症を遅らせる効果が示唆されています（3502, 3503）。 毛髪成長効果：マウスでの研究では、MSMが毛髪成長を促進する可能性があります（111755）。 分類硫黄供給剤、抗炎症剤、抗酸化剤、関節炎治療剤   References See Monograph References

学名2-17a-dimethyl-5a-androsta-1-en-17b-ol-3-one 科名（記載なし） 概要 メチルステンボロンはアナボリックステロイドの一種であり、主にインターネット上でボディビルディング目的で購入されます（108298, 91137）。 警告： 米国デザイナーアナボリックステロイド管理法（DASCA）によると、メチルステンボロンはアナボリックステロイドに該当します（8639, 103909）。栄養補助食品にアナボリックステロイドを添加することは違法です。 世界アンチドーピング機構（WADA）によっても禁止されています（102469）。 一部の市販サプリメントでメチルステンボロンが汚染物質として確認されています（113154, 113158）。 使用目的 経口摂取で以下の目的に使用されることがあります： テストステロンレベルの増加 身体能力の向上 エネルギー増加 運動後の回復促進 筋肉増強 性的興奮や機能の向上 勃起不全の予防 体重減少 腹部肥満の軽減 健康感の改善 安全性 おそらく安全ではない経口または注射で使用された場合、アナボリックステロイドは体内のホルモンバランスを乱し、不妊症、男性の女性化乳房（男性乳房症）、脱毛、にきび、行動変化などの副作用を引き起こす可能性があります。また、肝毒性や心臓病リスクの増加とも関連しています。米国食品医薬品局（FDA）および他の規制当局は、アナボリックステロイドを含む栄養補助食品は危険であると警告しています（91094）。 妊娠および授乳中 経口または注射での使用はおそらく安全ではない。ホルモンバランスを乱し、不妊症、脱毛、にきび、行動変化などを引き起こす可能性があり、肝毒性や心臓病リスクの増加とも関連しています。使用を避けてください。 効果 メチルステンボロンの有効性に関する十分な信頼できる情報はありません。 年齢関連テストステロン欠乏症 運動能力向上 勃起不全（ED） 運動誘発性筋損傷の回復 筋力向上 肥満、腹部肥満の軽減 性的興奮の向上 これらの用途に関しては、さらなる研究が必要です。 用量と投与法 成人 研究が限られており、標準的な用量は不明です。 相互作用 薬物およびサプリメントとの相互作用 現在のところ、既知の相互作用はありません。 排泄 ヒトでは、メチルステンボロンの代謝物は尿中に排泄されます（113152, 91137）。 単回投与後、未代謝のメチルステンボロンが尿中で最大45時間検出されました（91137）。 作用機序 メチルステンボロンはアナボリックステロイドの一種であり、主に筋肉増強効果が期待されます（108298, 91137）。 しかし、ヒトおよび動物モデルでの具体的な研究は不足しています。 分類アナボリックステロイド References See Monograph References

学名3,3-Azo-17a-Methyl-5a-Androstan-17b-ol 科名（記載なし） 概要 メチルジアジノールは、米国デザイナーアナボリックステロイド管理法（DASCA）によって定義されたアナボリックステロイドの一種です（8639, 103909）。アナボリックステロイドを栄養補助食品に添加することは違法であり、また世界アンチドーピング機構（WADA）によっても禁止されています（102469）。 注意：これは「Fast Facts」モノグラフであり、新しい成分について迅速な情報を提供するためのものです。編集部は今後もこのトピックに関する文献を監視し、さらなる証拠が得られ次第更新します。 使用目的 経口摂取で以下の目的に使用されることがあります： テストステロンレベルの増加 身体能力の向上 エネルギー増加 運動後の回復促進 筋肉増強 性的興奮や機能の向上 勃起不全の予防 体重減少 腹部肥満の軽減 健康感の改善 安全性 おそらく安全ではない経口または注射で使用された場合、アナボリックステロイドは体内のホルモンバランスを乱し、不妊症、男性の女性化乳房（男性乳房症）、脱毛、にきび、行動変化などの副作用を引き起こす可能性があります。また、肝毒性や心臓病リスクの増加とも関連しています。米国食品医薬品局（FDA）および他の規制当局は、アナボリックステロイドを含む栄養補助食品は危険であると警告しています（91094）。 妊娠および授乳中 経口または注射での使用はおそらく安全ではない。ホルモンバランスを乱し、不妊症、脱毛、にきび、行動変化などを引き起こす可能性があり、肝毒性や心臓病リスクの増加とも関連しています。使用を避けてください。 効果 メチルジアジノールの有効性に関する十分な信頼できる情報はありません。 相互作用 薬物およびサプリメントとの相互作用 現在のところ、既知の相互作用はありません。 分類 アナボリックステロイド References See Monograph References

学名5,6,7,8,4'-ペンタメトキシフラボン（タンジェレチン）、5,6,7,3',4'-ペンタメトキシフラボン（シネンセチン）、5,6,7,8,3',4'-ヘキサメトキシフラボン（ノビレチン） など 科名（記載なし） 概要 メトキシ化フラボンは、メトキシ基が結合したフラボノイドの一種です（94024）。フラボノイドは血管植物に存在する植物色素で、約4000種以上が知られています（12078）。これらは主に植物の黄色、赤色、オレンジ色の発色に関与し、多くの抗酸化作用を持つポリフェノールでもあります。メトキシ化フラボンは、特に柑橘類に豊富に含まれています。 使用目的 経口摂取で以下の目的に使用されることがあります： 慢性静脈不全（CVI） 静脈瘤 心血管疾患（CVD） 高脂血症 白内障 がん 安全性 おそらく安全：食品中に一般的に含まれる量を経口摂取した場合（12078）。 不明：食品中に含まれる量を超える量、または栄養補助食品として使用した場合の安全性については十分な情報がありません。 妊娠および授乳中 おそらく安全：食品中に一般的に含まれる量を経口摂取した場合（12078）。 不明：食品中に含まれる量を超える量については十分な情報がないため、使用を避けてください。 副作用 一般的な副作用：報告されていませんが、安全性に関する評価が十分ではありません。 効果 メトキシ化フラボンの有効性に関する十分な信頼できる情報はありません。 用量と投与法 成人：標準的な用量は不明です。 相互作用 薬物との相互作用 抗凝固薬/抗血小板薬：メトキシ化フラボンは抗血小板作用を持つ可能性があり、これらの薬剤と併用すると出血リスクが増加する可能性があります（12079, 12083）。 CYP1A2基質：メトキシ化フラボンはCYP1A2の遺伝子転写を誘導する可能性があり、これらの酵素で代謝される薬物の血中濃度を低下させる可能性があります（12078）。 CYP3A4基質：一部のメトキシ化フラボンはCYP3A4を阻害する可能性があり、薬物の血中濃度を上昇させ、副作用のリスクを高める可能性があります（100676）。 P-糖タンパク質基質：メトキシ化フラボンはP-糖タンパク質を阻害し、薬物の吸収と血中濃度を増加させる可能性があります（94025）。 作用機序 抗がん作用：メトキシ化フラボンは腫瘍細胞でアポトーシス（細胞死）を誘導し、特定の化学療法薬（パクリタキセル、ドセタキセル）の効果を増強する可能性があります（12078, 94025）。 抗炎症作用：炎症細胞で一酸化窒素の産生を抑制し、抗炎症効果を発揮します（100674）。 抗酸化作用：脂質過酸化を抑制し、細胞を酸化ストレスから保護します（12078）。 心血管作用：抗血小板作用があり、血小板凝集を抑制することで心血管疾患の予防に寄与する可能性があります（12079）。 脂質代謝効果：コレステロールやトリグリセリド濃度を低下させる可能性があります（12112）。 神経学的作用：一部のメトキシ化フラボンはアルツハイマー病の予防や治療に役立つ可能性があります（100675）。 抗ウイルス作用：リノウイルスに対する抗ウイルス活性が示唆されています（12081）。 分類抗血小板剤、CYP1A2誘導剤、CYP3A4阻害剤、免疫調節剤、P-糖タンパク質阻害剤 References See Monograph References