Now Foods(ナウ フーズ)ビオチンサプリメントと臨床検査に関するFAQ

ビオチンサプリメントと臨床検査結果の不正確さに関連性はありますか？

アメリカ食品医薬品局（FDA）は、ビオチンサプリメントが特定の臨床検査に干渉する可能性について警告を発表しています。影響を受ける生物学的検査の種類は非常に少ないですが、誤った検査結果が健康に及ぼす影響は無視できません。検査機関や医療専門家は、ビオチンの補給による不正確な結果の可能性を認識しており、可能であれば代替の検査方法を使用しています。また、ビオチン補給の影響を受けない新しい検査方法の開発にも取り組んでいます。それまでの間、消費者もこの問題を認識し、潜在的な不利益を避けることが重要です。

どのような検査が影響を受ける可能性がありますか？

内分泌機能の評価に通常使用される検査が影響を受ける可能性があります。これには、PTH（副甲状腺ホルモン）、TSH（甲状腺刺激ホルモン）、fT4（遊離サイロキシン）、TT3（総トリヨードサイロニン）、Tg（サイログロブリン）などが含まれます。また、トロポニン、血清葉酸、ビタミンD、肝炎A＆Bの抗体などの検査も、ビオチンの影響を受けて不正確な結果を出す可能性があります。ビオチンが検体に存在すると、一部の検査結果が過剰に高い、または低い値を示すリスクがあります。

ビオチンを摂取している場合に血液検査が必要になったらどうすればよいですか？

状況に応じた推奨事項は以下の通りです：

• 緊急性のない検査の場合：ビオチンは摂取後、比較的早く血流から排出されるため、検査の8時間前までにビオチンの摂取を中止することが推奨されます。高用量のビオチンを摂取している場合は、検査前72時間の摂取を控えることが推奨されます。
• 緊急性のある検査で、検査の8時間以内にビオチンを摂取した場合：検査を依頼する医療専門家に、ビオチンサプリメントを摂取していること、検査当日およびその3日前のビオチン摂取量を伝えることが重要です。

どのくらいの用量でビオチンが臨床検査に干渉する可能性がありますか？

FDAによれば、推奨される1日摂取量（成人で30マイクログラム）を超えるビオチン摂取は、臨床検査に干渉する可能性があります。

Now Foods(ナウ フーズ)は、1日30マイクログラムを超える用量のビオチンを含む製品を多く取り扱っており、ラベルに臨床検査とビオチンサプリメントの干渉の可能性について短い注意書きを追加する予定です。

ビオチン摂取が影響を与えることが知られている検査方法のリストはありますか？

はい、FDAはビオチン摂取によって影響を受けることが知られている検査方法のリストを提供しています。

ビオチンサプリメントによる血液検査結果が不正確であると疑われる場合はどうすればよいですか？

検査結果が不正確であると感じた場合は、医療専門家にその旨を伝えることが重要です。数日間ビオチンを摂取せずに再検査を行うことで、正確性を確認することができます。

ビオチンについての詳細情報はどこで入手できますか？

米国国立衛生研究所（NIH）は、ビオチンおよび臨床検査への潜在的な干渉について信頼性の高い情報を提供しています。
Now Foods(ナウ フーズ)