サプリメントの成分

学名Monarda didyma 科名シソ科 (Lamiaceae/Labiatae) 注意事項 オスウェゴティーはビーバームとも呼ばれることがありますが、同じくビーバームと呼ばれるレモンバーム（Melissa officinalis）とは異なる植物です。 概要 オスウェゴティーは、北アメリカの湿地地域に自生するハーブです。その香りはベルガモットに似ています。伝統的に、以下のような効果を持つと考えられてきました： 抗炎症作用 解熱作用 鎮痙作用 駆風（ガスを排出する）作用 利尿作用 (18,112008)。 安全性 信頼できる情報不足：オスウェゴティーの安全性について信頼できる十分な情報はありません。 妊娠中 使用は避けるべき：経口摂取は安全ではない可能性があります。オスウェゴティーは月経を促進し、月経の流れを刺激する可能性があります (12)。 授乳中 信頼できる十分な情報が不足しているため、使用を避けてください。 副作用 一般的な副作用: 現時点で報告されている副作用はありません。ただし、安全性に関する徹底的な評価は行われていません。 効果 十分な信頼できる情報が不足 膨満感（ガス）: 経口で膨満感の軽減に使用することが検討されていますが、臨床効果についての信頼できる情報は不足しています。 月経前症候群 (PMS): 経口摂取でPMSの軽減に使用されることがありますが、臨床効果についての信頼できる情報は不足しています。 さらなる証拠が必要です。 用法および用量 成人 研究が限られており、一般的な推奨用量の情報はありません。 標準化と製剤化 オスウェゴティーの標準化に関する信頼できる情報は不足しています。 相互作用 薬物との相互作用 知られている相互作用はありません。 サプリメントとの相互作用 知られている相互作用はありません。 状態との相互作用 知られている相互作用はありません。 検査との相互作用 知られている相互作用はありません。 過剰摂取 オスウェゴティーの過剰摂取に関する情報は不足しています。 薬物動態 薬物動態に関する信頼できる情報は不足しています。 作用機序 一般 使用される部位：地上部、花、葉。 成分には以下が含まれます： 葉由来: ディディミン、リナリン 花由来: モナルディエイン 地上部、花、葉共通: チモキノン、チモヒドロキノン、カルバクロール、p-シメン、チモール、γ-テルピネン、リナロール、α-テルピネン 成分の濃度は条件によって異なる可能性があります (112008)。 抗炎症作用 In vitro 研究において、オスウェゴティーの精油が炎症を軽減することが示されています。これは主にインターロイキン-6の減少によるものとされています (112008)。 抗酸化作用 In vitro 研究において、オスウェゴティーの精油がフリーラジカルを中和する作用を持ち、0.5 mcL/mL の濃度で細胞毒性を示さないことが確認されています (112008)。 References See Monograph References

学名Matteuccia struthiopteris（シノニム：Osmunda struthiopteris） 科名イノモトソウ科 (Dryopteridaceae) 概要 オストリッチファーンは植物であり、若芽（フィドルヘッド）が食用および薬用として利用されます (6)。若芽は季節の珍味として知られ、缶詰、冷凍、または新鮮な状態で販売されています。生で食べる場合は、最低10分間茹でる必要があります (6)。 主なポイント 喉の痛み、下剤、皮膚の傷やできものの治療に使用されますが、これらの用途を支持する強力な証拠はありません。 調理済みのオストリッチファーンを食品として口にする場合、一般的に安全とされています。 未調理のオストリッチファーンを食品として口にする場合は安全性が低く、食中毒を引き起こす可能性があります。 医薬品としての使用における安全性については、信頼できる情報が不足しています。 主要な薬物との相互作用は知られていません。 用途 経口 下剤として使用される。 喉の痛みに対するうがい薬として使用される。 外用 傷やできものの治療に使用される。 食品 若芽（フィドルヘッド）は季節の珍味とされている。 安全性 安全と考えられる場合: 適切に調理された若芽を食品として口にする場合は安全です (5002)。 安全性が低い場合: 未調理の若芽を食品として使用すると、深刻な食中毒を引き起こす可能性があります (5002)。 調理済みの若芽を医薬品として使用する場合の安全性については、信頼できる情報が不足しています。 妊娠および授乳中信頼できる情報が不足しているため、使用を避けてください。 副作用 一般的な副作用 経口で医薬品として使用した場合の副作用は報告されていません。ただし、安全性の評価は十分に行われていません。 若芽を適切に調理せずに食べた場合、以下の症状が現れる可能性があります： 吐き気 嘔吐 腹痛 (6) 下痢 頭痛 (5002) 効果 効果について信頼できる情報が不足しています。 用法および用量 成人 特定の用量の情報はありません。 標準化と製剤化 オストリッチファーンの標準化に関する信頼できる情報は不足しています。 相互作用 薬物との相互作用 知られている相互作用はありません。 サプリメントとの相互作用 知られている相互作用はありません。 状態との相互作用 知られている相互作用はありません。 検査との相互作用 知られている相互作用はありません。 過剰摂取 過剰摂取の毒性学に関する信頼できる情報は不足しています。 薬物動態 薬物動態に関する信頼できる情報は不足しています。 作用機序 使用される部位は若芽です (6)。 作用機序や有効成分についての信頼できる情報は不足しています。食中毒を引き起こす毒素も特定されていません (5002)。 分類 下剤

学名Ostarine 科名該当なし 概要 オスタリンは、経口で使用される非ステロイド系の選択的アンドロゲン受容体モジュレーター（SARM）です (98834,98839)。 警告 オスタリンは治験薬であり、米国食品医薬品局（FDA）による承認をまだ受けていません。そのため、オスタリンは栄養補助食品の成分として法的に許可されていません。しかし、オスタリンを含む栄養補助食品は市場に存在しています (98840)。 2017年、FDAはオスタリンや他のSARMを含む製品を販売するメーカーに警告を発し、これらの製品が肝毒性や心筋梗塞、脳卒中のリスク増加に関連していると報告しました (94879,94880,94881)。 オスタリンは、世界アンチ・ドーピング機関（WADA）や米国大学体育協会（NCAA）の禁止物質リストにも含まれています (94829,94833,94834,98841)。血液、毛髪、尿検査で使用が検出される可能性があります (111382,111383)。 日本では成分本質として医薬品として扱われます。 安全性 可能性として安全性が低い経口摂取の場合、オスタリンは臨床研究で1〜3 mgを12〜16週間使用した際、医療監督下でほとんどの患者において安全性が確認されていますが (98832,98833)、肝毒性や心筋梗塞、脳卒中のリスクが懸念されています (98840,106197)。長期的な安全性研究は行われていません (98840)。 妊娠・授乳中信頼できる情報が不足しているため、使用を避けてください。 副作用 一般的な副作用経口摂取の場合、オスタリンは安全性に問題がある可能性があります。 主な副作用 腹痛 食欲不振 便秘 下痢 吐き気 一過性のALT（アラニンアミノトランスフェラーゼ）値の上昇 稀な深刻な副作用 肝毒性 効果 信頼できる証拠が不足している用途 運動能力の向上: 運動能力向上のためのオスタリンの使用については、十分な臨床情報がありません。 乳がん: 乳がん治療のための使用に関する情報は不足しています。 悪液質: がん患者の悪液質に対する効果は不明です。 筋ジストロフィー: 筋ジストロフィーの治療に関する臨床情報は不足しています。 サルコペニア: 高齢者のサルコペニアに対する効果は不明です。 さらなる研究が必要です。 用法と用量 成人 経口: オスタリンは通常、1日3 mgを12〜16週間使用します。 標準化と製剤化 オスタリンは米国では栄養補助食品として法的に許可されていませんが、インターネットで購入可能な製品が存在します。これらの製品の多くはラベル表示よりも低い量のオスタリンを含み、一部にはタモキシフェンや他のSARMsなど、未記載の成分が含まれていることが報告されています (98836,98837)。 相互作用 薬物との相互作用 CYP2C9基質薬: 理論的には、CYP2C9で代謝される薬物の濃度を増加させる可能性がありますが、臨床的には重要ではないと考えられています。 CYP3A4誘導薬: オスタリンの効果を低下させる可能性があります。 CYP3A4阻害薬: オスタリンの効果と副作用を増加させる可能性がありますが、重要性は低いとされています。 肝毒性のある薬物: 同時使用で肝毒性リスクが増加する可能性があります。 サプリメントとの相互作用 肝毒性のあるハーブやサプリメントとの併用は避けるべきです。 薬物動態 吸収: オスタリンは経口で迅速に吸収され、約1時間で血漿濃度のピークに達します (98834)。 代謝: UGT2B7によるグルクロン酸抱合を主に受け、CYP3A4による酸化も受けます。 排泄: 半減期は21〜24時間で、主にグルクロン酸抱合体として胆汁排泄されますが、一部は尿中にも排泄されます (111382,111383)。 作用機序 オスタリンは選択的アンドロゲン受容体モジュレーター（SARM）で、筋肉増強や骨密度向上の効果があるとされています。ただし、プロステートなどの他のアンドロゲン感受性組織への影響については議論の余地があります。 クラス分類肝毒性物質 References See Monograph References

学名Ligusticum porteri 科名セリ科 (Apiaceae/Umbelliferae) 注意: オーシャは、ラブレージ（Levisticum officinale）と混同しないでください。 概要 オーシャは、アメリカ合衆国西部の高地で育つ植物です。伝統的にネイティブアメリカンやヒスパニックの文化において、呼吸器感染症や皮膚感染症の治療に使用されてきました。オーシャの葉はドクニンジン（ポイズンヘムロック）に似ているため、根によって識別する必要があります。オーシャの根は、強いセロリのような香りを持つと説明されています。 安全性 情報不足 オーシャを経口または外用で使用した際の安全性に関する信頼できる情報は不足しています。 妊娠中 安全性が低い可能性: 経口摂取で使用すると、オーシャは月経を刺激し、流産誘発作用があると報告されています。したがって禁忌とされています。 授乳中 信頼できる情報が不足しているため、使用を避けてください。 副作用 一般的な副作用 報告された副作用はありませんが、安全性の結果についての徹底的な評価は行われていません。 効果 不十分な証拠 消化不良: 経口摂取でオーシャを使用することへの関心がありますが、この目的での臨床効果について信頼できる情報は不足しています。 HIV/AIDS: HIV/AIDSに対するオーシャの経口使用についての関心がありますが、臨床効果についての信頼できる情報は不足しています。 さらなる研究が必要です。 用法と用量 成人 研究が限られており、標準的な用量情報は利用できません。オーシャは通常、他のハーブやサプリメントと組み合わせて使用され、複合成分製品として販売されています。 規格化と製剤化 オーシャの規格化に関する信頼できる情報は不足しています。 相互作用 薬剤との相互作用 知られている相互作用はありません。 サプリメントとの相互作用 知られている相互作用はありません。 健康状態との相互作用 知られている相互作用はありません。 検査との相互作用 知られている相互作用はありません。 商業製品 オーシャを含む製品は、複数のハーブと組み合わせて販売されています。 薬物動態 オーシャの薬物動態に関する信頼できる情報は不足しています。 作用機序 一般的な情報 オーシャの適用部位は根です。 抗菌作用 オーシャにはリグスチリドという化合物が含まれており、抗菌作用を持つ可能性があります。 抗ウイルス作用 リグスチリドには抗ウイルス作用がある可能性があります。実験室研究によると、オーシャはウイルスプロテアーゼ阻害効果を持つ可能性があり、インフルエンザウイルスを阻害する可能性もあります。

学名Cairina moschata, Anas barbaria, Anas moschata 注意: オシロコシナムはホメオパシー製品であり、ホメオパシーという医療実践そのものと混同しないでください。 概要 オシロコシナムは、ボイロンラボラトリー社が製造する特許取得済みのホメオパシー製品です。野生のアヒルの心臓と肝臓を原料としていますが、最終製品には測定可能なアヒルの肝臓や心臓の分子は通常含まれていません。 警告 アメリカでは、1938年にホメオパシー医師であり上院議員でもあった人物による立法によって、ホメオパシー製品の販売が許可されました。この法律により、ホメオパシー製品はアメリカホメオパシー薬局方にリストされている製品としてFDAがその販売を認めています。ただし、ホメオパシー製品は従来の医薬品と同じ安全性および有効性基準に準拠する必要はありません。 安全性 安全性がある可能性 経口摂取: 1チューブ（200粒）を1日最大3回、3日間まで使用した場合、または週1回、6か月間まで使用した場合、安全とされています。この製品はホメオパシー製品であり、活性成分が測定可能な量含まれていないため、恩恵または副作用が生じることは期待されません。 妊娠および授乳中 信頼できる情報が不足しているため、この製品の使用は避けてください。ただし、活性成分が測定可能な量含まれていないため、恩恵または副作用が生じることは期待されません。 副作用 一般的な副作用 経口摂取で良好に耐容されるとされています。 重篤な副作用（まれ） 経口摂取: 血管性浮腫（アナフィラキシーに類似するアレルギー反応）。 効果 不十分な証拠 慢性閉塞性肺疾患（COPD）: 経口オシロコシナムがCOPD患者に有益かどうかは不明です。 インフルエンザ: インフルエンザの予防効果はありませんが、小規模で偏りの可能性がある臨床試験では、インフルエンザ様疾患の症状や解熱剤の使用量を減少させる可能性が示唆されています。ただし、これらの改善が臨床的に意義があるかは不明です。 さらなる研究が必要です。 用法と用量 成人 経口摂取: ボイロンラボラトリー社の製品で、初期症状が現れた時に1チューブ（200粒）を舌下で摂取し、1日最大3回、3日間まで使用します。 子供 経口摂取: 12歳以上の子供において、成人と同じ用量で使用されます。 規格化と製剤化 オシロコシナムは、野生のアヒルの心臓と肝臓から作られますが、水とアルコールで何度も希釈（200回、1:100、すなわち200C）されるため、最終製品には測定可能なアヒルの肝臓や心臓分子は含まれていません。 相互作用 薬剤との相互作用 知られている相互作用はありません。 サプリメントとの相互作用 知られている相互作用はありません。 健康状態との相互作用 知られている相互作用はありません。 検査との相互作用 知られている相互作用はありません。 過剰摂取 オシロコシナムの過剰摂取に関する症状や治療法に関する信頼できる情報は不足しています。 薬物動態 オシロコシナムの薬物動態に関する信頼できる情報は不足しています。 作用機序 一般的な情報 オシロコシナムは、野生のアヒルの心臓と肝臓エキスをホメオパシー的に希釈したものです。ホメオパシーは19世紀にドイツの医師サミュエル・ハーネマンによって確立された医療体系であり、「類似のものが類似のものを治す」と「希釈による増強」を基本原則としています。 ホメオパシーの原則 通常、ホメオパシーでは、インフルエンザは高用量でインフルエンザを引き起こす物質を極端に希釈して治療されます。オシロコシナムの場合、「等類療法」という原則が採用され、疾患を引き起こす物質から得られた薬がその疾患を治療するという考えに基づいています。 希釈と効果の考え方 ホメオパシーでは、より希釈された製剤がより強力であると信じられています。多くのホメオパシー製品は非常に希釈されているため、元の活性成分がほとんど、またはまったく含まれていません。オシロコシナムは通常9Cから200Cの希釈で製造されており、測定可能な活性成分が含まれていないことが一般的です。